(4,4,5,5,6,6-Hexafluoro-1,1,3,3-tetraoxo-1,3-dithian-2-ylidene)-phenyl-lambda3-iodane | 132273-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4,5,5,6,6-Hexafluoro-1,1,3,3-tetraoxo-1,3-dithian-2-ylidene)-phenyl-lambda3-iodane
• 英文别名: (4,4,5,5,6,6-hexafluoro-1,1,3,3-tetraoxo-1,3-dithian-2-ylidene)-phenyl-λ3-iodane
• CAS: 132273-38-2
• 化学式: C₁₀H₅F₆IO₄S₂
• 分子量: 494.174
• InChiKey: AESOVELFXIRRSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基硫 、 (4,4,5,5,6,6-Hexafluoro-1,1,3,3-tetraoxo-1,3-dithian-2-ylidene)-phenyl-lambda3-iodane 反应 8.0h， 以85%的产率得到dimethyl sulphonium 1,1,3,3-tetraoxo-1,3-dithioperfluorocyclohexyl ylide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ylides containing the bis(perfluoroalkanesulphonyl)methylene functionality

  摘要：

  Various ylides containing the bis(perfluoroalkanesulphonyl)methylene functionality, Y+--C(SO2Rf)2 (Y=C5H5N, Ph3P, SMe2) have been synthesized by the reaction of phenyliodonium bis(perfluoroalkanesulphonyl)methide with pyridine, triphenylphosphine and dimethyl sulphide in good yield.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80031-7
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 4,4,5,5,6,6-hexafluoro-1,3-dithiane 1,1,3,3-tetraoxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(4,4,5,5,6,6-Hexafluoro-1,1,3,3-tetraoxo-1,3-dithian-2-ylidene)-phenyl-lambda3-iodane
  参考文献：
  名称：

  苯基碘化双（全氟烷磺酰基）甲基化物; 双（全氟烷磺酰基）卡宾的合成和反应

  摘要：

  标题化合物腓的光反应+ - C（R ˚F SO 2）2，其通过双（perfluoroalkanesulphonyl）甲烷与diacetoxyiodobenzene的反应合成的，具有烯烃，甲醇，溴和苯获得对应添加或插入的产品，通过该双（全氟链烷磺酰基）卡宾，（R F SO 2）2 C：中间体。

  DOI：

  10.1039/c39900001459

文献信息

• ZHU, SHI-ZHENG;CHEN, QING-YUN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N0, C. 1459-1460
  作者：ZHU, SHI-ZHENG、CHEN, QING-YUN

  DOI：——

  日期：——