4,4,5,5,6,6-hexafluoro-1,3-dithiane 1,1,3,3-tetraoxide | 126136-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6-hexafluoro-1,3-dithiane 1,1,3,3-tetraoxide
• 英文别名: 4,4,5,5,6,6-Hexafluoro-[1,3]dithiane 1,1,3,3-tetraoxide
• CAS: 126136-11-6
• 化学式: C₄H₂F₆O₄S₂
• 分子量: 292.18
• InChiKey: VKNQUCGYWIWZNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6-hexafluoro-1,3-dithiane 1,1,3,3-tetraoxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-(4,4,5,5,6,6-hexafluoro-1,1,3,3-tetraoxo-1,3-dithian-2-ylidene)-N,N'-di(propan-2-yl)methanediamine
  参考文献：
  名称：

  新型氢键供体有机催化剂的设计及其在不对称直接羟醛反应中的应用

  摘要：

  针对环己酮与芳香醛的直接醇醛缩合反应，检测了具有不同pKa 值的双氢键供体单元的各种有机催化剂的不对称催化活性。具有最高酸性基序的有机催化剂产生具有最高对映选择性的相应羟醛产物。直接羟醛反应的不对称催化活性与双氢键供体单元的酸度之间观察到良好的相关性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1558971

文献信息

• 2-(Pyridinium-1-yl)-1,1-bis(perfluoroalkylsulfonyl)ethan-1-ide: A Practical Reagent for Synthesis of Strongly Acidic 1,1-Bis(perfluoroalkylsulfonyl)alkanes
  作者：Hikaru Yanai、Ryuta Takahashi、Yoichi Takahashi、Akira Kotani、Hideki Hakamata、Takashi Matsumoto

  DOI：10.1002/chem.201700515

  日期：2017.6.16

  By mixing (RfSO2)2CH2 (Rf = perfluoroalkyl), paraformaldehyde, and substituted pyridines, a three-component reaction proceeded smoothly to give unusual zwitterions bearing both pyridinium and stabilized carbanion moieties in good to excellent yields. Of these, 2-fluoropyridinium derivatives rapidly dissociated in acetonitrile to give equilibrium mixtures of the zwitterions and (RfSO2)2C=CH2/2-fluoropyridine

  通过混合（RfSO2）2CH2（Rf =全氟烷基），多聚甲醛和取代的吡啶，三组分反应可顺利进行，从而得到具有吡啶鎓和稳定化碳负离子基团的不寻常的两性离子，收率高至优异。其中，2-氟吡啶鎓衍生物在乙腈中迅速解离，得到两性离子和（RfSO2）2C = CH2 / 2-氟吡啶的平衡混合物，这已通过详细的温度可变NMR研究得到证实。这种2-氟吡啶鎓的动力学行为促使我们研究它们作为贮存稳定，易于处理的（RfSO2）2C = CH2源的效用。用这些试剂，我们成功地合成了强酸性碳酸（RfSO2）2CHR，它是一种新型的酸催化剂。而且，
• Phenyliodonium bis(perfluoroalkane sulphonyl) methide; synthesis and reactions as a precursor of bis(perfluoroalkanesulphonyl) carbene
  作者：Shi-Zheng Zhu、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1039/c39900001459

  日期：——

  Photoreaction of the title compound Phl+–C(RFSO2)2 which was synthesised by the reaction of bis(perfluoroalkanesulphonyl) methane with diacetoxyiodobenzene, with alkene, methanol, bromine and benzene gave corresponding addition or insertion products, via the bis(perfluoroalkanesulphonyl) carbene, (RFSO2)2C: intermediate.

  标题化合物腓的光反应+ - C（R ˚F SO 2）2，其通过双（perfluoroalkanesulphonyl）甲烷与diacetoxyiodobenzene的反应合成的，具有烯烃，甲醇，溴和苯获得对应添加或插入的产品，通过该双（全氟链烷磺酰基）卡宾，（R F SO 2）2 C：中间体。
• A new synthetic route to aryl bis(perfluoroalkanesulfonyl) methanes; structures of tolyldiazonium bis(trifluoromethanesulfonyl)methide and 4-nitrophenyl-hydrazono bis(trifluoromethanesulfonyl)methane
  作者：Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80062-7

  日期：1993.9

  Aryl bis(perfluoroalkanesulfonyl)methanes have been prepared in high yield by the pyrolysisof arenediazonium bis(perfluoroalkanesulfonyl)methides obtained from the reaction ofarenediazonium chlorides with potassium bis(perfluoroalkanesulfonyl)methides. Heatingp-nitrophenyldiazonium bis(trifluoromethanesulphonyl)methide resulted in a rearrangementto 4-nitrophenylhydrazono bis(trifluoromethanesulfonyl)methane

  芳基双（全氟烷磺酰基）甲烷是通过热解芳族二叠氮双（全氟烷磺酰基）甲基化物而制备的，该芳族重氮由氯化芳烯鎓氯化物与双（全氟烷磺酰基）甲基化钾反应制得。加热对-硝基苯基重氮双（三氟甲烷磺酰基）甲基化物导致重排为4-硝基苯基肼基双（三氟甲磺酰基）甲烷。4-CH的透视structureanalyses 3 Ç 6 ħ 4 Ñ 2 +（CF 3 SO 2）2 CH -和4-NO 2 C ^ 6 ħ 4 NHNC（SO 2 CF3）2被提出。
• Synthesis and Reactions of 1-Aryl-2,2-bis(perfluoroalkanesulfonyl)ethylenes
  作者：Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1055/s-1994-25454

  日期：——

  The title compounds 3 were prepared by condensation of bis (perfluoroalkanesulfonyl)methanes 1 with aromatic aldehydes in high yields. Reactions of 3 with pyridine and dimethyl phosphite were studied.

  通过双（全氟烷磺酰基）甲烷 1 与芳香醛的缩合制备了标题化合物 3，产量很高。 研究了 3 与吡啶和亚磷酸二甲酯的反应。
• ZHU, SHI-ZHENG;CHEN, QING-YUN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N0, C. 1459-1460
  作者：ZHU, SHI-ZHENG、CHEN, QING-YUN

  DOI：——

  日期：——