1,2,3,4,11,12,13,14-octahydrodinaphtho<2,3-a: 2',3'-j>perylene-9,19-dione | 149703-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,2,3,4,11,12,13,14-octahydrodinaphtho<2,3-a: 2',3'-j>perylene-9,19-dione
• 英文别名: 1,2,3,4,11,12,13,14-octahydrodinaphtho[2,3-a: 2',3'-j]perylene-9,19-dione；nonacyclo[17.15.1.12,14.03,12.05,10.020,29.022,27.031,35.018,36]hexatriaconta-1,3(12),4,10,14,16,18(36),19(35),20(29),21,27,31,33-tridecaene-13,30-dione
• CAS: 149703-26-4
• 化学式: C₃₆H₂₆O₂
• 分子量: 490.601
• InChiKey: KJIBEYXQYKWTGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,11,12,13,14-octahydrodinaphtho<2,3-a: 2',3'-j>perylene-9,19-dione 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.27h， 生成 1,2,3,4,5b,11,12,13,14,15b-decahydro-5b,15b-(epidioxy)dinaphtho<2,3-a: 2',3'-j>perylene-9,19-dione
  参考文献：
  名称：

  High Reactivity of Heterocoerdianthrones (HCDs) in Photoperoxidation and Thermal Stability of Their Endoperoxides. Use of HCD as a Photosensitizer under Sunlight

  摘要：

  在自敏化光过氧化反应中测得的杂环丁二烯蒽（HCDs）反应指数（β 值）表明，它们对单氧具有很高的反应活性。如此高的反应活性不仅是由于高荧光性所导致的有效单气氧生成，也是由于分子计算所预测的应变结构。另一方面，考虑到母体 HCDs 的应变结构，它们的内过氧化物（POs）在热分解中的巨大活化能所显示的巨大热稳定性也可以得到解释。考虑到太阳能合成的前景，其中一种 HCD 衍生物被应用于单氧氧化的光敏剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1166
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5b,11,12,13,14,15b-decahydro-5b,15b-(epidioxy)dinaphtho<2,3-a: 2',3'-j>perylene-9,19-dione 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,2,3,4,11,12,13,14-octahydrodinaphtho<2,3-a: 2',3'-j>perylene-9,19-dione
  参考文献：
  名称：

  High Reactivity of Heterocoerdianthrones (HCDs) in Photoperoxidation and Thermal Stability of Their Endoperoxides. Use of HCD as a Photosensitizer under Sunlight

  摘要：

  在自敏化光过氧化反应中测得的杂环丁二烯蒽（HCDs）反应指数（β 值）表明，它们对单氧具有很高的反应活性。如此高的反应活性不仅是由于高荧光性所导致的有效单气氧生成，也是由于分子计算所预测的应变结构。另一方面，考虑到母体 HCDs 的应变结构，它们的内过氧化物（POs）在热分解中的巨大活化能所显示的巨大热稳定性也可以得到解释。考虑到太阳能合成的前景，其中一种 HCD 衍生物被应用于单氧氧化的光敏剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1166