5'-chloro-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-2,5-dione | 351528-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5'-chloro-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-2,5-dione
• 英文别名: (+/-)-5'-chloro-spiro[imidazolidine-4,1'indan]-2,5-dione；6-chlorospiro[1,2-dihydroindene-3,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 351528-73-9
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD22421781
• 分子量: 236.658
• InChiKey: SJSKAURFWDHHOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-chloro-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-2,5-dione 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 barium hydroxide octahydrate 、 水 作用下， 以 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 122.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  南极念珠菌脂肪酶 B 以化学酶促途径生成环状 α-四元 α-氨基酸对映异构体

  摘要：

  已经研究了三个环状季乙基 1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-1-羧酸酯和 1-和 2-氨基-1,2,3,4-四氢萘类似物的动力学拆分。丁酸丁酯和南极念珠菌脂肪酶 B 的酯交换完成了任务。所有 1-氨基类似物的对映异构体都具有出色的对映选择性（对映体比率 er 大于 200），而 2-氨基类似物不具有对映选择性（er = 4）。最终以几乎最大理论产率获得作为其各自盐酸盐的氨基酸对映异构体。脂肪酶第一次有效地用于环状α-季铵α-氨基酯的动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001575
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-茚酮 以83%的产率得到5'-chloro-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Spirohydantoin compounds and uses thereof

  摘要：

  揭示了Spirohydantoin化合物及其药用可接受盐。还描述了这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物通常具有选择性，能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织，同时不会引起低血压。这样的组织包括尿道内衬周围的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而可以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06316437B1