N²-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-1-thioxo-4-(m-tolyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one | 569336-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N²-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-1-thioxo-4-(m-tolyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: [(3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[4-(3-methylphenyl)-5-oxo-1-sulfanylidene-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-2-yl]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 569336-39-6
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₈S
• 分子量: 566.591
• InChiKey: XSAJGFIXRRHCNS-STAYPELNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-1-thioxo-4-(m-tolyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到1-oxo-N²-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-4-(m-tolyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-1-硫代[1,2,4]三唑[4,3-a]喹唑啉-5（4H）-一的糖基化

  摘要：

  在碱性条件下，4-芳基-1-硫代[1,2,4]三唑[4,3-a]喹唑啉-5（4H）-1（2a，b）与乙酰化糖基溴化物3a – c反应得到相应的小号糖苷衍生物4，5和ñ糖苷衍生物6，7。的氧化小号α-糖基衍生物4，5与米氯过苯甲酸，得到相应的砜8，9，而Ñ α-糖基衍生物6，7得到1-氧代衍生物10，11。然而，它们的直径： -deacetylation与甲醇钠在甲醇中引起的裂解小号α-糖基残基，并给Ñ 2 -glycosylated类似物12，13，14和15。

  DOI：

  10.1081/car-120020479
• 作为产物：
  描述：

  1-疏基-4-(3-甲基苯基)[1,2,4]噻唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4h)-酮 、 2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-木吡喃糖苷溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以59%的产率得到1-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosylthio)-4-(m-tolyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-1-硫代[1,2,4]三唑[4,3-a]喹唑啉-5（4H）-一的糖基化

  摘要：

  在碱性条件下，4-芳基-1-硫代[1,2,4]三唑[4,3-a]喹唑啉-5（4H）-1（2a，b）与乙酰化糖基溴化物3a – c反应得到相应的小号糖苷衍生物4，5和ñ糖苷衍生物6，7。的氧化小号α-糖基衍生物4，5与米氯过苯甲酸，得到相应的砜8，9，而Ñ α-糖基衍生物6，7得到1-氧代衍生物10，11。然而，它们的直径： -deacetylation与甲醇钠在甲醇中引起的裂解小号α-糖基残基，并给Ñ 2 -glycosylated类似物12，13，14和15。

  DOI：

  10.1081/car-120020479