3-Methoxy-19-nor-Δ^3.5.7.9,10-ergostatetraen | 15165-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-19-nor-Δ^3.5.7.9,10-ergostatetraen
• 英文别名: methyl-(19-nor-ergostatetraen-(3.5.7.9)-yl-(3))-ether；3-Methoxy-13-methyl-17β-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-gonatetraen-(3.5.7.9)；3-Methoxy-19-nor-ergostatetraen-(3.5.7.9)；3-Methoxy-24β_F-methyl-19-nor-cholestatetraen-(3.5.7.9)；(13R)-3-Methoxy-13r-methyl-17c-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-(14tH)-2.11.12.13.14.15.16.17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；(24S)-3-Methoxy-24-methyl-19-nor-cholestatetraen-(3.5.7.9)；Methyl-(19-nor-ergostatetraen-(3.5.7.9)-yl-(3))-aether；3-Methoxy-19-nor-ergostatetraen-(3.B)；(13R,14R,17R)-17-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-3-methoxy-13-methyl-1,2,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 15165-47-6
• 化学式: C₂₈H₄₂O
• 分子量: 394.641
• InChiKey: HGMNCWQJFNALQH-OEZCBYIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3beta,17beta)-17-[(2R,3E,5R)-5,6-二甲基-3-庚烯-2-基]雌甾-5(10),6,8-三烯-3-醇 在 platinum(IV) oxide chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-Methoxy-19-nor-Δ^3.5.7.9,10-ergostatetraen
  参考文献：
  名称：

  类固醇研究。第LXXVII部分。22,23-二氢麦角甾醇（3β-hydroxy-19-norergosta-5,7,9-triene）的衍生物

  摘要：

  小心地氧化22,23-二氢麦角甾醇会生成3-酮和3,4-癸二酸。酮的性质是取代的β-四氢萘酮所期望的性质：例如，溴化可生成萘酚系统。二氢麦角固醇的3β-羟基很容易通过氢解作用除去。乙酸二氢麦角甾醇酯的氧化得到11-酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39670001238

文献信息

• Windaus; Deppe, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 76,83
  作者：Windaus、Deppe

  DOI：——

  日期：——
• Studies in the Steroid group. Part LXXVII. Derivatives of 22,23-di-hydroneoergosterol (3β-hydroxy-19-norergosta-5,7,9-triene)
  作者：E. L. McGinnis、G. D. Meakins、D. J. Morris

  DOI：10.1039/j39670001238

  日期：——

  23-dihydroneoergosterol gives a 3-ketone and a 3,4-seco-diacid. The ketone's properties are those expected of a substituted β-tetralone: for example, bromination leads to a naphthol system. The 3β-hydroxyl group of dihydroneoergosterol is easily removed by hydrogenolysis. Oxidation of dihydroneoergosteryl acetate affords an 11-keto-derivative.

  小心地氧化22,23-二氢麦角甾醇会生成3-酮和3,4-癸二酸。酮的性质是取代的β-四氢萘酮所期望的性质：例如，溴化可生成萘酚系统。二氢麦角固醇的3β-羟基很容易通过氢解作用除去。乙酸二氢麦角甾醇酯的氧化得到11-酮衍生物。