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tert-butyl N-[(11bR,4aR)-10-amino-3,3,4a,11b-tetramethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-[1]-benzoxepino[4,5-b][1,4]thiazin-2-yl]-N-tert-butoxycarbonylcarbamate
tert-butyl N-[(11bR,4aR)-10-amino-3,3,4a,11b-tetramethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-[1]-benzoxepino[4,5-b][1,4]thiazin-2-yl]-N-tert-butoxycarbonylcarbamate | 1620980-79-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[(11bR,4aR)-10-amino-3,3,4a,11b-tetramethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-[1]-benzoxepino[4,5-b][1,4]thiazin-2-yl]-N-tert-butoxycarbonylcarbamate
英文别名
——
CAS
1620980-79-1
化学式
C
26
H
39
N
3
O
7
S
mdl
——
分子量
537.678
InChiKey
ZFGHOPZZRDVSGG-CLJLJLNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
37.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
137.59
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[(3R)-3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-3,6,6-trimethyl-1,1-dioxo-2H-1,4-thiazin-5-yl]carbamate
1620980-85-9
C
23
H
32
FN
3
O
8
S
529.587
反应信息
作为产物:
描述:
tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[(5R)-5-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-6-(2-hydroxyethyl)-2,2,5,6-tetramethyl-1,1-dioxo-1,4-thiazin-3-yl]carbamate
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
caesium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
tert-butyl N-[(11bR,4aS)-10-amino-3,3,4a,11b-tetramethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-[1]-benzoxepino[4,5-b][1,4]thiazin-2-yl]-N-tert-butoxycarbonylcarbamate
、
tert-butyl N-[(11bR,4aR)-10-amino-3,3,4a,11b-tetramethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-[1]-benzoxepino[4,5-b][1,4]thiazin-2-yl]-N-tert-butoxycarbonylcarbamate
参考文献:
名称:
FUSED MULTI-CYCLIC SULFONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE AND METHODS OF USE THEREOF
摘要:
本发明提供了一类新的化合物,用于调节β-分泌酶(BACE)活性。这些化合物具有一般的化学式I: 其中化学式I中的变量A 5 、A 6 、A 8 、R 1 、R 2 、R 3 、R 7 、X、Y、n和o在此独立定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途,这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II和其亚式化合物、化学式III的化合物、中间体以及用于制备化学式I-III及其亚式化合物的化合物的制备过程和方法。
公开号:
US20140213581A1
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