N-benzylcyclooctanamine | 13310-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylcyclooctanamine
• 英文别名: N-Benzyl-cyclooctylamin
• CAS: 13310-24-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• mdl: MFCD07410853
• 分子量: 217.354
• InChiKey: UWJKDQJUCOWTLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylcyclooctanamine 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Cyclooctyl-benzyl-neopentyl-amin
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Hofmann Elimination. Synthesis and Hofmann Degradation of Asymmetric Tertiary Amines Containing an N-Cyclooctyl Group^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00972a033
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclooctylidene(phenyl)methanamine 在 1,3-di-tert-butyl-2-(neopentyloxy)-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaphosphole 、 频那醇硼烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到N-benzylcyclooctanamine
  参考文献：
  名称：

  重氮磷腈的亚胺和共轭还原的前催化剂。

  摘要：

  报道了1,3,2-二氮杂膦烯催化的亚胺还原和共轭物还原反应的第一个实例。该方法采用易于合成的烷氧基二氮杂磷腈预催化剂，可以在露天条件下进行处理。还原了包含路易斯基本官能团，分离的不饱和键和质子官能团的底物。重要抗帕金森药物雷沙吉兰和天然产物姜油酮的合成证明了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/anie.201611570

文献信息

• Electrochemical Oxidation of Benzylic Amines into the Corresponding Imines in the Presence of Catalytic Amounts of KI
  作者：Mitsuhiro Okimoto、Yukio Takahashi、Kaori Numata、Yuji Nagata、Gaku Sasaki

  DOI：10.1081/scc-200066648

  日期：2005.8.1

  Abstract Oxidation of various benzylic amines using an indirect electrochemical method was successfully carried out under very mild conditions to afford the corresponding imines in good yields. Our results show that, for this electrolytic system, the iodide ions play an important role as electron carriers.

  摘要 在非常温和的条件下，使用间接电化学方法成功地氧化了各种苄胺，并以良好的收率获得了相应的亚胺。我们的结果表明，对于该电解系统，碘离子作为电子载体起着重要的作用。
• Diazaphospholene Precatalysts for Imine and Conjugate Reductions
  作者：Matt R. Adams、Chieh-Hung Tien、Blake S. N. Huchenski、Michael J. Ferguson、Alexander W. H. Speed

  DOI：10.1002/anie.201611570

  日期：2017.5.22

  The first examples of 1,3,2-diazaphospholene-catalyzed imine reduction and conjugate reduction reactions are reported. This approach employs readily synthesized alkoxydiazaphospholene precatalysts that can be handled in open air. Reduction of substrates containing Lewis basic functionality, isolated unsaturation, and protic functional groups was accomplished. The synthetic utility of this approach

  报道了1,3,2-二氮杂膦烯催化的亚胺还原和共轭物还原反应的第一个实例。该方法采用易于合成的烷氧基二氮杂磷腈预催化剂，可以在露天条件下进行处理。还原了包含路易斯基本官能团，分离的不饱和键和质子官能团的底物。重要抗帕金森药物雷沙吉兰和天然产物姜油酮的合成证明了该方法的合成效用。
• Asymmetric Hofmann Elimination. Synthesis and Hofmann Degradation of Asymmetric Tertiary Amines Containing an N-Cyclooctyl Group^1a
  作者：Arthur C. Cope、Kurt Banholzer、Frank N. Jones、Hannelore Keller

  DOI：10.1021/ja00972a033

  日期：1966.10