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6-ethyl-7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-8-carbaldehyde | 1402244-64-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-ethyl-7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-8-carbaldehyde
英文别名
6-Ethyl-7-hydroxy-4-methyl-2-oxochromene-8-carbaldehyde
6-ethyl-7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-8-carbaldehyde化学式
CAS
1402244-64-7
化学式
C13H12O4
mdl
——
分子量
232.236
InChiKey
KDNHADSFBRTYQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-((6-ethyl-7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)methyl)pyrrolidine 1-oxide三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到6-ethyl-7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-8-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    建立作为重要合成支架的香豆素-8甲醛的流动过程
    摘要:
    尽管它们可用作荧光团和合成前体,但仍缺乏高效,可靠的香豆素-8甲醛合成途径。我们在这里描述了一种高产量的连续流合成方法,不需要人工进行中间纯化或后处理,可以得到数克量的醛产品。
    DOI:
    10.1002/chem.201201039
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