11-amino-7,12,12-trimethyl-7,10-methano-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro[1]benzo-thieno[2,3-b]quinoline | 1257635-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 11-amino-7,12,12-trimethyl-7,10-methano-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro[1]benzo-thieno[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 15,18,18-trimethyl-11-thia-13-azapentacyclo[13.2.1.02,14.04,12.05,10]octadeca-2(14),3,5(10),12-tetraen-3-amine
• CAS: 1257635-41-8
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂S
• 分子量: 312.479
• InChiKey: HSYRRPIKENKCQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 吗啉 、 三氟化硼乙醚 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 11-amino-7,12,12-trimethyl-7,10-methano-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro[1]benzo-thieno[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  他克林的氨基噻吩并吡啶类似物治疗阿尔茨海默病的设计、合成和分子建模研究

  摘要：

  在路易斯酸介导的一步反应中，2-氨基-3-氰基噻吩与许多环烷酮成功缩合得到他克林类似物。使用他克林作为标准药物测试了新合成的化合物抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性的能力。与他克林相比，一些测试化合物表现出中等抑制活性，尤其是表现出最高抑制活性的化合物6a。此外，还进行了分子建模研究，以使所获得的生物学结果合理化。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900226