[2-(4-Methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]diazene | 128538-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-Methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]diazene
• 英文别名: [2-(4-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]diazene
• CAS: 128538-62-5
• 化学式: C₂₉H₂₂F₃N₄PS
• 分子量: 546.555
• InChiKey: QSDZHLDMZQYVGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]diazene 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.33h， 生成 2-<<2-(4-Methylphenyl)-4-trifluormethyl-5-thiazolyl>-imino>-1,1,1,3,3,3-hexafluorpropan
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von 5-Azido-4-trifluormethyl-1,3-azolen

  摘要：

  5- 叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑的合成和反应行为 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑 6 和 7 是由 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑 4 和 5 制得的。虽然 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-噻唑 7 显示出叠氮化物的典型反应模式，但相应的 1,3-噁唑 6 却具有热稳定性，在室温下就会分解，以高产率得到 4-氰基-4-三氟甲基-1-氧杂-3-氮杂-1,3-二烯 14，这是一类新的杂-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26876
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluor-2-(4-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)thiazol 在 叠氮化锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.05h， 生成 [2-(4-Methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]diazene
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von 5-Azido-4-trifluormethyl-1,3-azolen

  摘要：

  5- 叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑的合成和反应行为 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑 6 和 7 是由 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑 4 和 5 制得的。虽然 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-噻唑 7 显示出叠氮化物的典型反应模式，但相应的 1,3-噁唑 6 却具有热稳定性，在室温下就会分解，以高产率得到 4-氰基-4-三氟甲基-1-氧杂-3-氮杂-1,3-二烯 14，这是一类新的杂-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26876