1-(3-(9H-Tribenz[b,d,f]azepin-9-yl)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid | 183787-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(3-(9H-Tribenz[b,d,f]azepin-9-yl)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[3-(14-Azatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),2,4,6,8,10,12,15,17-nonaen-14-yl)propyl]piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 183787-47-5
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 412.532
• InChiKey: KEEFFZDKOYBWQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Use of N-substituted azaheterocyclic compounds for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of indications related to angiogenesis
  申请人：——

  公开号：US20020045610A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to the use of N-substituted azaheterocyclic compounds or salts thereof, for the treatment of conditions related to angiogenesis.

  本发明涉及使用N-取代的氮杂环化合物或其盐，用于治疗与血管生成有关的疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROGENIC INFLAMMATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0869954B1

  公开（公告）日：2001-09-19
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0869954A1

  公开（公告）日：1998-10-14
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES NOUVEAUX
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1996031499A1

  公开（公告）日：1996-10-10

  (EN) A compound of formula (I). The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.(FR) La présente invention porte sur un composé de formule (I). La présente invention concerne de nouveaux acides carboxyliques azahétérocycliques N-substitués, et des esters de ces acides, dans lesquels une chaîne alkyle substituée forme une partie du substituant N ou de sels de celui-ci; l'invention concerne aussi des procédés de préparation de ces composés, des compositions les contenant et leur emploi dans le traitement clinique d'états douloureux, hyperalgésiques et/ou inflammatoires dans lesquels les fibres C jouent un rôle pathophysiologique en induisant une douleur ou une inflammation neurogène.