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1-ethoxy-β-carboline | 1190608-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethoxy-β-carboline
英文别名
1-ethoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole
1-ethoxy-β-carboline化学式
CAS
1190608-15-1
化学式
C13H12N2O
mdl
——
分子量
212.251
InChiKey
NUQFOVZXZZMORS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    37.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇二甲醚9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-醇 、 triethyloxonium fluoroborate 反应 2.0h, 以39%的产率得到1-ethoxy-β-carboline
    参考文献:
    名称:
    Triethyloxonium Tetrafluoroborate/1,2-Dimethoxyethane – a Versatile Substitute for Trimethyloxonium Tetrafluoroborate in O-Methylation Reactions
    摘要:
    三乙氧基四氟硼酸盐/二甲氧基乙烷(TEO/DME)混合物是一种多功能且便宜的三甲氧基四氟硼酸盐在吡咯烷-2-酮,喹啉酮,乙酰喹啉和1-氧代-β-咔啉的O-甲基化反应中的替代品。通过在加入底物之前将三乙氧基四氟硼酸盐和二甲氧基乙烷预先孵育1小时,可以避免不必要的O-乙基化。在这些研究中发现,分配给蒲公英碱A和B的结构是错误的。
    DOI:
    10.1515/znb-2009-0412
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