(αR,1R,2S)-(+)-cis-2-Methyl-N-(1-phenylethyl)cyclohexanamin | 116837-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (αR,1R,2S)-(+)-cis-2-Methyl-N-(1-phenylethyl)cyclohexanamin
• 英文别名: (1S,2R,αR)-2-methyl-N-(1-phenylethyl)cyclohexanamine；cis-(RSR)-N-(2-Methylcyclohexan)-1-phenylethylamin；2-methyl-N-((R)-1-phenylethyl)cyclohexanamine；(1R,2S)-2-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]cyclohexan-1-amine
• CAS: 116837-34-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: UBIBYOPVQZPBPZ-GZBFAFLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αR,1R,2S)-(+)-cis-2-Methyl-N-(1-phenylethyl)cyclohexanamin 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 19.0h， 以35%的产率得到(1R,2S)-2-甲基环己胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗通过mmpL3途径中的必需分子的运输介导的疾病、紊乱或综合症具有益处：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。

  公开号：

  WO2014037900A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R.E)-N-(2-methylcyclohexylidene)-1-phenylethanamine 在 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到(αR,1R,2S)-(+)-cis-2-Methyl-N-(1-phenylethyl)cyclohexanamin
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗通过mmpL3途径中的必需分子的运输介导的疾病、紊乱或综合症具有益处：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。

  公开号：

  WO2014037900A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009015166A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present application describes modulators of MIP-1 of formula (I) : or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R1, R3, R4, R5, R5a and R5b, are as set forth above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators are disclosed.

  本申请描述了公式（I）的MIP-1调节剂：或其立体异构体或药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如上所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014037900A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the transportation of essential molecules in the mmpL3 pathway: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗通过mmpL3途径中的必需分子的运输介导的疾病、紊乱或综合症具有益处：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
• [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2011014817A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of formula l: ( I ) or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
• Asymmetrische reduktive Aminierung von Cycloalkanonen, 3. Mitt. Der Einfluß von Katalysator und Reduktionsmittel auf die Diastereo- und Enantioselektivität
  作者：Gerd Knupp、August W. Frahm

  DOI：10.1002/ardp.19853180313

  日期：——

  Es wurde die Abhängigkeit der Diastereo‐ und Enantioselektivität bei der asymmetrischen reduktiven Aminierung racemischen 2‐Methylcyclohexanons (1) von der Art der verwendeten Katalysatoren und Reduktionsmittel untersucht. Die Diastereo‐ und Enantioselektivität wurden 13C‐NMR‐spektroskopisch bestimmt. Dabei erweist sich Raney Ni als Katalysator der Wahl. Dagegen lassen sich die entsprechenden Campherazomethine

  研究了外消旋 2-甲基环己酮 (1) 的不对称还原胺化中的非对映选择性和对映选择性对所用催化剂和还原剂类型的依赖性。非对映选择性和对映选择性通过 13C NMR 光谱测定。事实证明，Raney Ni 是首选的催化剂。相比之下，相应的樟脑偶氮甲碱5只能与Pd/C加氢，同时氢解得到2-外-氨基冰片烷6。
• Differentiation of diastereomeric 2-substituted cyclohexanamines with three chirality centres by13C NMR spectroscopy
  作者：Gerd Knupp、August W. Frahm

  DOI：10.1002/mrc.1260260110

  日期：1988.1

  The 13C NMR spectra of optically active primary and secondary 2-substituted cyclohexanamines were measured and the chemical shifts were unequivocally assigned. Similar studies were made with four diastereomeric 2-methyl-N-(1-phenylethyl)cyclohexanamines with three chirality centres.

  测量了具有光学活性的初级和次级 2-取代环己胺的 13C NMR 光谱，并明确地分配了化学位移。对具有三个手性中心的四个非对映异构体 2-甲基-N-(1-苯基乙基)环己胺也进行了类似的研究。