methyl 2,2,-dimethyl-3-(2-hydroxy-2-phenylethyl)cyclopropropane-cis-1-carboxylate | 81980-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,2,-dimethyl-3-(2-hydroxy-2-phenylethyl)cyclopropropane-cis-1-carboxylate
• CAS: 81980-01-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: KNNYQMHMUVRHDQ-LKOMHFJYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2,-dimethyl-3-(2-hydroxy-2-phenylethyl)cyclopropropane-cis-1-carboxylate 在 五氯化磷 、 铬酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1S-methyl-2,2-dimethyl-3-(2-chloro-2-phenylvinyl)cyclopropane-cis-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mane, B. M.; Mahamulkar, B. G.; Pai, P. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1029 - 1032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-3-(2-Acetoxy-2-phenyl-ethyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid 在 硅酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2,2,-dimethyl-3-(2-hydroxy-2-phenylethyl)cyclopropropane-cis-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mane, B. M.; Mahamulkar, B. G.; Pai, P. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1029 - 1032

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mahamulkar, B. G.; Kulkarni, G. H.; Mitra, R. B., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1261 - 1263
  作者：Mahamulkar, B. G.、Kulkarni, G. H.、Mitra, R. B.

  DOI：——

  日期：——