2-butylthio-5-ethynylthiophene | 888504-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-butylthio-5-ethynylthiophene
• 英文别名: 2-Butylsulfanyl-5-ethynylthiophene；2-butylsulfanyl-5-ethynylthiophene
• CAS: 888504-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₂S₂
• 分子量: 196.337
• InChiKey: NYCVNAYOMOFBAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylthio-5-ethynylthiophene 、 2-溴-5-硝基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到2-[5-(butylthio)thien-2-ylethynyl]-5-nitrothiophene
  参考文献：
  名称：

  推挽取代低聚（2,5-噻吩基乙炔基）

  摘要：

  应用 Sono-gashira-Hagihara 反应和保护基技术合成了具有末端供体-受体取代的 Oligo(2,5-thienyleneethynylene)s (OTE)。烷硫基和硝基取代基的组合提供了 DAOTE 系列，其长波长吸收对于增加 n 的重复单元数显示出单调的红变色效应。n = 3 时已经达到收敛极限。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926348
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-溴噻吩-2-基)乙炔基-三甲基硅烷 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-butylthio-5-ethynylthiophene
  参考文献：
  名称：

  推挽取代低聚（2,5-噻吩基乙炔基）

  摘要：

  应用 Sono-gashira-Hagihara 反应和保护基技术合成了具有末端供体-受体取代的 Oligo(2,5-thienyleneethynylene)s (OTE)。烷硫基和硝基取代基的组合提供了 DAOTE 系列，其长波长吸收对于增加 n 的重复单元数显示出单调的红变色效应。n = 3 时已经达到收敛极限。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926348

文献信息

• Push-Pull-Substituted Oligo(2,5-thienyleneethynylene)s
  作者：Herbert Meier、Bastian Mühling、Sonja Theisinger

  DOI：10.1055/s-2006-926348

  日期：——

  Oligo(2,5-thienyleneethynylene)s (OTE) with terminal donor-acceptor substitution were synthesized by applying Sono-gashira-Hagihara reactions and a protection group technique. The combination of the alkylthio and nitro substituents provides a DAOTE series, whose long-wavelength absorption shows a monotonous bathochromic effect for increasing numbers n of repeat units. The convergence limit is already

  应用 Sono-gashira-Hagihara 反应和保护基技术合成了具有末端供体-受体取代的 Oligo(2,5-thienyleneethynylene)s (OTE)。烷硫基和硝基取代基的组合提供了 DAOTE 系列，其长波长吸收对于增加 n 的重复单元数显示出单调的红变色效应。n = 3 时已经达到收敛极限。