1-[2]thienyl-hex-1-en-5-yn-3-ol | 119910-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-[2]thienyl-hex-1-en-5-yn-3-ol
• 英文别名: 1-[2]Thienyl-hex-1-en-5-in-3-ol；(E)-1-thiophen-2-ylhex-1-en-5-yn-3-ol
• CAS: 119910-89-3
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: ZIBPZVVUYUYYKP-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-3-Prop-2-ynyloxy-propenyl)-thiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到1-[2]thienyl-hex-1-en-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-2-丙烯基炔丙基醚的[1,2] / [1,4]-和[2,3] -Wittig重排的反应途径的切换

  摘要：

  3-芳基-2-丙烯基炔丙基醚（1）经历[1,2]（和[1,4]）σ重排periselectively与卜治疗Ñ锂在-78℃下，而甲硅烷基化衍生物（2）进行仅[2,3] -Wittig重排。

  DOI：

  10.1039/c39880001108

文献信息

• STUDIES ON THE CHEMISTRY OF HETEROCYCLICS. XII.¹ PREPARATION OF ACETYLENIC DERIVATIVES OF THIOPHENE
  作者：HALIT KESKIN、ROBERT E. MILLER、F. F. NORD

  DOI：10.1021/jo01142a006

  日期：1951.2
• HAYAKAWA, KENJI;HAYASHIDA, AYUMI;KANEMATSU, KEN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 16, C. 1108-1110
  作者：HAYAKAWA, KENJI、HAYASHIDA, AYUMI、KANEMATSU, KEN

  DOI：——

  日期：——