6-methylhomophthalic acid | 84944-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methylhomophthalic acid
• 英文别名: (2-carboxy-3-methyl-phenyl)-acetic acid；(2-Carboxy-3-methyl-phenyl)-essigsaeure；2-(carboxymethyl)-6-methylbenzoic acid；Phenacetic acid, 2-carboxy-3-methyl-
• CAS: 84944-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: NLKOKXUFQUCWST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylhomophthalic acid 以 甲苯 为溶剂， 生成 8-methylhomophthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  1H-苯并[4,5]恶唑并吡啶酮的区域选择性和天基选择性开环

  摘要：

  N-芳基异喹啉-1,3(2 H ,4 H )-二酮的空间选择性合成实现了区域选择性和立体选择性 C−O 活化。该方法通过对映选择性开环动态动力学拆分过程，建立了 C−N 阻转异构体合成的新合成策略。

  DOI：

  10.1002/anie.202402231
• 作为产物：
  描述：

  8-methylhomophthalic anhydride 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-methylhomophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereopopulation control. VIII. Rate and equilibrium enhancement in the formation of homophthalic anhydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a041

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20110224208A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.

  本发明涉及一系列异喹啉衍生物，适用于治疗属于黄病毒科家族的病毒感染，更优选地是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及异喹啉化合物作为预防或治疗病毒感染的药物，优选是治疗属于黄病毒科家族的病毒感染。
• Chemistry of Allene. I. Cyclopolymerization. Synthesis and Chemistry of 1,2,4-and 1,3,5-Trimethylenecyclohexane and 1,3,5,7-Tetramethylenecycloöctane
  作者：R. E. Benson、R. V. Lindsey

  DOI：10.1021/ja01525a033

  日期：1959.8
• ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D

  公开号：EP2358682A2

  公开（公告）日：2011-08-24
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010055164A2

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.
• Stereopopulation control. VIII. Rate and equilibrium enhancement in the formation of homophthalic anhydrides
  作者：Paul S. Hillery、Louis A. Cohen

  DOI：10.1021/ja00347a041

  日期：1983.5