(4S)-3-[(1S,2R,3S,4R)-3-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one | 147511-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-[(1S,2R,3S,4R)-3-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 147511-29-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: INNWAPVWKVUXIC-KIJLLGNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 、 chlorure de l'acide methyl-3 norbornene-5 carboxylique-2 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S)-3-[(1R,2S,3R,4S)-3-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one 、 (4S)-3-[(1S,2R,3S,4R)-3-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder cycloaddition reactions with chiral .alpha.,.beta.-unsaturated N-acyloxazolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00212a037

文献信息

• Asymmetric Diels–Alder reactions in ionic liquids
  作者：Ildiko Meracz、Taeboem Oh

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01590-9

  日期：2003.8

  Recent interest in ionic liquids has developed various uses for them, including some applications by synthetic chemists. Ionic liquids have joined the potential list of non-traditional solvents for Diels–Alder reactions. We report here our own efforts to examine the rates and selectivities of carbon Diels–Alder reactions. Our investigations show that excellent diastereoselective and enantioselective

  对离子液体的最新兴趣已为它们开发了各种用途，包括合成化学家的一些应用。离子液体加入了Diels–Alder反应的非传统溶剂的潜在清单。我们在这里报告了我们自己的工作，以研究Diels-Alder碳反应的速率和选择性。我们的研究表明，室温下在咪唑鎓离子溶剂中可以实现出色的非对映选择性和对映选择性碳Diels-Alder反应。
• EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1238-1256
  作者：EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.

  DOI：——

  日期：——