2,6-bis-(N-(2-hydroxyphenyl)-iminomethyl)-4-methylphenol | 25933-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-bis-(N-(2-hydroxyphenyl)-iminomethyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 2,6-bis-[(2-hydroxyl-phenylimino)-methyl]-4-methylphenol；2,6-Bis[(2-hydroxyphenyl)iminomethyl]-4-methylphenol
• CAS: 25933-66-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: HVWBEDGSWAITNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-(N-(2-hydroxyphenyl)-iminomethyl)-4-methylphenol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到2,6-bis-benzooxazol-2-yl-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  A fluorescent bis(benzoxazole) ligand: Toward binuclear Zn(II)–Zn(ii) assembly

  摘要：

  我们合成了一种双（苯并恶唑）配体（HL），并将其与 Zn(OAc)2 反应，通过形成双核 Zn(II)-Zn(II) 核心而得到了荧光配合物。根据反应条件的不同，络合物中配体与金属的比例从 1:â1 到 2:â1 不等。反应 L + Zn2+âL2:Zn22+ 的结合常数 K = 8.3 Ã 1020 [Mâ3]。这一结果表明，双（苯并恶唑）配体是构建双核内核的有用构件。根据 X 射线分析，复合物中的双核 Zn(II)-Zn(II) 间距为 3.22 Ã，与酶中的间距（3.3 Ã）相当。吸收和荧光研究表明，双核心内微妙的化学环境变化可引起较大的光学响应。

  DOI：

  10.1039/c000989j
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 、 2-氨基苯酚 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到2,6-bis-(N-(2-hydroxyphenyl)-iminomethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  A fluorescent bis(benzoxazole) ligand: Toward binuclear Zn(II)–Zn(ii) assembly

  摘要：

  我们合成了一种双（苯并恶唑）配体（HL），并将其与 Zn(OAc)2 反应，通过形成双核 Zn(II)-Zn(II) 核心而得到了荧光配合物。根据反应条件的不同，络合物中配体与金属的比例从 1:â1 到 2:â1 不等。反应 L + Zn2+âL2:Zn22+ 的结合常数 K = 8.3 Ã 1020 [Mâ3]。这一结果表明，双（苯并恶唑）配体是构建双核内核的有用构件。根据 X 射线分析，复合物中的双核 Zn(II)-Zn(II) 间距为 3.22 Ã，与酶中的间距（3.3 Ã）相当。吸收和荧光研究表明，双核心内微妙的化学环境变化可引起较大的光学响应。

  DOI：

  10.1039/c000989j

文献信息

• Complexes of binucleating ligands. IX. Some tetranuclear nickel(II), cobalt(H) and mixed cobalt(II)-cobalt(III) complexes
  作者：R. Robson、D.G. Vince

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95712-8

  日期：1977.1

  number of nickel(II), cobalt(II) and mixed cobalt(II)-cobalt(III) derivatives of the trianionic binucleating ligand (L3−) derived from 2-hydroxy-5-methylisophthalaldehyde di-2′-hydroxynnil (LH3) have structures based on a tetranuclear [LM2(X)]2 core where X− = OH− or OR−. Additional ligands may occupy four “axial” coordination sites, one on each metal centre, provided by the [LM2(X)]2 core. In some cases

  摘要从2-羟基-5-甲基间苯二甲醛二-2'-羟基腈（3-羟基）衍生的三阴离子双核配体（L3-）的许多镍（II），钴（II）和钴（II）-钴（III）混合衍生物（ LH3）具有基于四核[LM2（X）] 2核的结构，其中X- = OH-或OR-。额外的配体可能占据[LM2（X）] 2核心提供的四个“轴向”配位点，每个金属中心一个。在某些情况下，这些轴向配体的丢失会生成方形的锥体中心，对于镍（II），它可能是高自旋的或低自旋的。可变数量的质子（最多三个）可以连接到基本四核核上，例如[LNi2，（OH）] 2-（CH3CO2）（Cl）2（H）3中的三个质子和[LNi2（OH）3中的一个质子]] 2（NO3）（H）。分离出具有以下配方的化合物，并在渗透压，电导，
• Dioxygen activation by [Co₂(µ-OH)L]{H₃L=2,6-bis[(2-hydroxyphenyl)iminomethyl]-4-methylphenol}, catalysed cooxygenation of PPh₃and alkenes, alcohols, a sulfide, a sulfoxide and diphenylacetylene
  作者：Yaw Hsing Hwang、Cheu Pyeng Cheng

  DOI：10.1039/c39920000317

  日期：——

  Alkenes, alcohols, a sulfide, a sulfoxide and diphenylacetylene can be hetero-cooxygenated with PPh3 catalysed by a dicobalt complex: [Co2(µ-OH)L]H3L = 2,6-bis[(2-hydroxyphenyl)iminomethyl]-4-methylphenol}, to produce a single oxidation product for each substrate.

  烯烃、醇、硫化物、亚砜和二苯乙炔可以在二钴复合物[PCo2(µ-OH)L]H3L = 2,6-双[(2-羟基苯)亚氨基甲基]-4-甲基苯酚}的催化下进行异位共氧化，产生每种底物的单一氧化产物。
• Pecoraro, Vincent L.; Li, Xinhua; Baker, Michael J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1987, vol. 106, p. 221 - 221
  作者：Pecoraro, Vincent L.、Li, Xinhua、Baker, Michael J.、Butler, William M.、Bonadies, Joseph A.

  DOI：——

  日期：——
• Luneau, Dominique; Savariault, Jean-Michel; Tuchagues, Jean-Pierre, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 22, p. 3912 - 3918
  作者：Luneau, Dominique、Savariault, Jean-Michel、Tuchagues, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——