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(Z)-N-(3-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenylamino)-3-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-en-2-yl)benzamide | 1228149-93-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-N-(3-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenylamino)-3-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-en-2-yl)benzamide
英文别名
N-[(Z)-3-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)anilino]-3-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-en-2-yl]benzamide
(Z)-N-(3-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenylamino)-3-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-en-2-yl)benzamide化学式
CAS
1228149-93-6
化学式
C32H28N4O5
mdl
——
分子量
548.598
InChiKey
MQYUABPLRDQRCA-ONUIUJJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)vinyl)benzamide邻苯二胺1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 以50.2%的产率得到(Z)-N-(3-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenylamino)-3-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-en-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Heteroannulated Quinazoline and Quinazolinone Derivatives from (Z)-2-[1-Benzamido-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)]vinyl-3,1-benzoxazin-4(3H)-one
    摘要:
    The title compound 1 was prepared and allowed to react with a series of nitrogen nucleophiles to afford the quinazoline and quinazolinone derivatives 2-12 and tetrazole derivative 13. The IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectra of all the synthesized compounds were discussed.
    DOI:
    10.1080/00397910903098722
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