4-iodo-(2-((3,4,5-tris(dodecyloxy)benzamido)ethyl)carbamoyl)benzene | 1443036-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-(2-((3,4,5-tris(dodecyloxy)benzamido)ethyl)carbamoyl)benzene
• CAS: 1443036-35-8
• 化学式: C₅₂H₈₇IN₂O₅
• 分子量: 947.178
• InChiKey: HQNSOSUNBPXKBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.35
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 4-iodo-(2-((3,4,5-tris(dodecyloxy)benzamido)ethyl)carbamoyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以106 mg的产率得到1,3,5-tris(2-((4-(2-(3,4,5-tris(dodecyloxy)benzamido)ethyl)carbamoyl)phenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  C3对称有机胶凝剂的超分子聚合：协同性，溶剂和胶凝关系。

  摘要：

  对溶剂和C 3对称圆盘的大小对其超分子聚合机理的影响进行了系统的研究。所报道化合物自组装的协同作用与它们的胶凝能力直接相关。这两个系列的Ç 3 -对称discotics本文研究是基于苯-1,3,5-三甲酰胺（双边贸易）和低聚（苯撑乙烯）基的三甲酰胺（OPE 的TA），其在外周具有非手性的装饰（1和2 a）或手性N-（2-氨基乙基）-3,4,5-三烷氧基苯甲酰胺单元（1 b和2 b）。化合物的超分子聚合1，b和2，b已被详尽地研究了许多溶剂，并且通过使用各种技术：变温圆二色性（VT-CD）光谱法，依赖于浓度的1 H NMR光谱，和等温滴定热法（ITC）。化合物2的超分子聚合机理在诸如甲基环己烷和甲苯之类的溶剂中是高度协作的，并且在CHCl 3中是等渗的。出乎意料的是，与先前报道的BTA相比，手性化合物1b实际上是CD沉默的。CHCl 3中的ITC测量证明BTA 1a的超分子聚合是等渗的。这

  DOI：

  10.1002/chem.201202584
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,3,4,5-三(十二烷氧基)- 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-iodo-(2-((3,4,5-tris(dodecyloxy)benzamido)ethyl)carbamoyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过金属-金属相互作用非螯合 d8-金属超分子聚合物的发光和长度控制

  摘要：

  基于自互补氢键的单齿配体设计的 Pt II配合物的超分子聚合最初提供了不发光的超分子聚合物 (SP)。然后，路径控制可以连续转换为具有长寿命3 MMLCT 发射的 Pt⋅⋅⋅Pt 紧密接触的 SP。除了发光之外，Pt⋅⋅⋅Pt 相互作用还可以控制自组装纳米结构的尺寸。

  DOI：

  10.1002/anie.202208436

文献信息

• Expanding the Scope of Metastable Species in Hydrogen Bonding‐Directed Supramolecular Polymerization
  作者：Jonas Matern、Zulema Fernández、Nils Bäumer、Gustavo Fernández

  DOI：10.1002/anie.202203783

  日期：2022.6.27

  An unprecedented mechanism for the supramolecular polymerization (SP) of H-bonding synthons has been unravelled. Remarkably, a new on-pathway metastable dimer state (D*) incorporating both intra- and intermolecular H-bonds was discovered that allows spatiotemporal and length control of the SP through a consecutive mechanism.

  氢键合成子超分子聚合（SP）的前所未有的机制已经被揭示。值得注意的是，发现了一种结合分子内和分子间氢键的新的路径上亚稳态二聚体状态（D*），它允许通过连续机制对 SP 进行时空和长度控制。
• Exploiting halido ligands to control nucleation pathways and Pt⋯Pt interactions in supramolecular co-polymerizations
  作者：Jonas Matern、Zulema Fernández、Gustavo Fernández

  DOI：10.1039/d2cc04626a

  日期：——

  We use different halido ligands to tune metal–metal interactions, nucleation pathways and hetero-seeded growth in supramolecular copolymerizations.

  我们使用不同的卤代配体来调节超分子共聚中的金属-金属相互作用、成核途径和异种生长。
• Mutual Monomer Orientation To Bias the Supramolecular Polymerization of [6]Helicenes and the Resulting Circularly Polarized Light and Spin Filtering Properties
  作者：Rafael Rodríguez、Cristina Naranjo、Anil Kumar、Paola Matozzo、Tapan Kumar Das、Qirong Zhu、Nicolas Vanthuyne、Rafael Gómez、Ron Naaman、Luis Sánchez、Jeanne Crassous

  DOI：10.1021/jacs.2c00556

  日期：2022.5.4

  on the synthesis and self-assembly of 2,15- and 4,13-disubstituted carbo[6]helicenes 1 and 2 bearing 3,4,5-tridodecyloxybenzamide groups. The self-assembly of these [6]helicenes is strongly influenced by the substitution pattern in the helicene core that affects the mutual orientation of the monomeric units in the aggregated form. Thus, the 2,15-substituted derivative 1 undergoes an isodesmic supramolecular

  我们报告了带有 3,4,5-三十二烷氧基苯甲酰胺基团的 2,15-和 4,13-二取代碳 [6] 螺烯1和2的合成和自组装。这些[6]螺旋烯的自组装受到螺旋烯核心中的取代模式的强烈影响，该取代模式影响聚合形式中单体单元的相互取向。因此，2,15-取代的衍生物1经历等轴超分子聚合形成球状纳米粒子，保持圆偏振光 (CPL) 的g lum值高达 2 × 10 –2。与碳[6]螺烯1不同， 4,13-取代的衍生物2遵循产生螺旋一维纤维的合作机制。由于这种螺旋组织，[6]helicene 2在其 ECD 光谱模式中表现出独特的修饰，在低能量下显示符号反转，伴随着 CPL 的符号变化，g lum值为 1.2 × 10 –3，从而揭示超分子聚合时 CPL 反转的一个例子。这些具有高手性的螺旋超分子结构，当沉积在导电表面上时，显示出高效的电子自旋过滤能力，通过磁导原子力显微镜测量，电子自旋极化高达1的 80%