1,1-Dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl-sulfamoyl)-guanidin | 124851-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl-sulfamoyl)-guanidin
• 英文别名: (Z)-((dimethylamino)((4-methoxyphenyl)amino)methylene)-N'-(4-methoxyphenyl)sulfamide
• CAS: 124851-99-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 378.452
• InChiKey: KYQITTDSKHRMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N′-(chlorosulfonyl)-N,N-dimethylcarbamimidoyl chloride 、 甲氧苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以23%的产率得到3-dimethylamino-7-methoxy-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的N，N-二烷基-N'-氯磺酰基氯甲am。第XV部分。*与苯胺的某些意外反应

  摘要：

  N，N-二甲基N' -chlorosulfonyl氯甲1A进行与各种苯胺反应。除了由1,3-NCC双亲核取代和双苯胺基加合物9生成的苯并[ e ] [1,2,4]噻二嗪二氧化物8以外，还形成了一些意外的产物，特别是当位阻或电子贫乏时使用了苯胺。在这些情况下，诸如[1,3,2,4,6]二硫三嗪1,1,3,3-四氧化物17，有时还包括N，N，5-三甲基-4-（芳基氨基）-4等产品以显着的产率生产了，5-二氢-[1,3,5]三嗪-2-胺14。二氯化物1a的反应用3-溴苯胺可得到不同寻常的八元环产物2,6-双（3-溴苯基）-3,7-双（二甲基氨基）-2 H，6 H- [1,5,2,4,6， 8]除了二硫代三嗪三氧化物17k之外，还包括二硫代噻唑啉1,1,5,5-四氧化物28。这些罕见的杂环结构是生物活性分子发现筛选程序所关注的。

  DOI：

  10.1071/ch18252