2-bromobenzyl 2-bromobenzoate | 1363569-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromobenzyl 2-bromobenzoate
• 英文别名: (2-Bromophenyl)methyl 2-bromobenzoate
• CAS: 1363569-70-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 370.04
• InChiKey: HUCXVWXDIJLLKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苄醇 在 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到2-bromobenzyl 2-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  DNA-MMT杂化体上负载的Pt，Pd和Au纳米颗粒：高效的催化剂，可将伯醇高度选择性地氧化为醛，酸和酯。

  摘要：

  制备了新型的DNA-MMT杂化负载型金属纳米颗粒催化剂，例如Pt / DNA-MMT，Pd / DNA-MMT，Au / DNA-MMT，分别用于伯醇的高选择性好氧氧化成醛，酸和酯。 。利用这些催化剂的水溶性可逆性，所有的转化都可以在水中平稳地进行，并且通过非常简单的相分离过程也可以实现催化剂的再利用。

  DOI：

  10.1039/c3cc41545g

文献信息

• N‐Heterocyclic Carbene Catalyzed Ester Synthesis from Organic Halides through Incorporation of Oxygen Atoms from Air
  作者：Hui Tan、Shen‐An Wang、Zixi Yan、Jianzhong Liu、Jialiang Wei、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.202011039

  日期：2021.1.25

  Oxygenation reactions with molecular oxygen (O2) as the oxygen source provides a green and straightforward strategy for the construction of O‐containing compounds. Demonstrated here is a novel N‐heterocyclic carbene (NHC) catalyzed oxidative transformation of simple and readily available organic halides into valuable esters through the incorporation of O‐atoms from O2. Mechanistic studies prove that

  以分子氧（O 2）为氧源的加氧反应为构建含O化合物提供了绿色而直接的策略。这里展示的是一种新颖的N杂环卡宾（NHC）通过将O 2中的O原子并入，将简单易用的有机卤化物催化氧化转化为有价值的酯的方法。机理研究证明，原位产生的脱氧Breslow中间体被氧化为Breslow中间体，通过该氧化方案进一步转化。该方法拓宽了NHC催化领域，并促进了与O 2的氧化反应。
• Alkali-metal organomagnesiate complexes as catalysts for highly chemoselective crossed-Tishchenko reactions
  作者：Zhiqiang Guo、Tengfei Pang、Yakong Wang、Yongbin Zhang、Xuehong Wei

  DOI：10.1039/d0dt01114b

  日期：——

  magnesiates bearing bidentate dianionic pyrrolyl ligands have been synthesized through co-complexation with alkali-metal reagents and di-n-butylmagnesium. Single-crystal X-ray structural analysis of these complexes revealed a variety of intriguing bonding modes. These alkali-metal (Li, Na, and K) organomagnesiates were utilized as catalysts for cross-coupling Tishchenko reactions with two different aldehydes

  通过与碱金属试剂和二正丁基镁共络合，已合成了五种带有双齿双阴离子吡咯基配体的新型异双金属镁氧酸盐。这些配合物的单晶X射线结构分析显示了多种有趣的键合模式。这些碱金属（Li，Na和K）有机镁酸盐被用作Tishchenko反应与两种不同醛的交叉偶联催化剂。烷基镁钠络合物nBuMg [2-（Me3CNCH2）C4H3N] Na（Et2O）}∞（3）被鉴定为有效的催化剂，因为它在温和条件下表现出较高的催化活性和化学选择性。
• Synthesis and Characterization of <i>N</i>,<i>N</i>,<i>C</i> and <i>N</i>,<i>N</i>,<i>O</i> Tridentate β-Diketiminato Rare-Earth Metal Alkyl Complexes and Their Catalytic Performances on the Dimerization of Aldehydes or Terminal Alkynes
  作者：Xiancui Zhu、Ziqian Wang、Ling Zha、Yiwei Zhang、Yawen Qi、Qingbing Yuan、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00081

  日期：2022.5.9

  incorporating a thiophene or tetrahydrofuran heterocyclic group, H2L1, H2L2, and HL3 (MeC(NDipp)CHC(Me)N(CH2)n-2-(HCG), HCG = C4H2S, n = 2, L1; n = 1, L2; HCG = C4H7O, n = 1, L3; Dipp = 2,6-iPr2C6H3), have been developed. Unusual N,N,C tridentate β-diketiminato rare-earth metal monoalkyl complexes L1RE(CH2SiMe3)(thf) (RE = Y (1a), Er (1b), Yb (1c), Lu (1d), thf = tetrahydrofuran) and L2Yb(CH2SiMe3)(thf)

  三个含有噻吩或四氢呋喃杂环基团的 β-二酮亚氨基前配体 H 2 L 1、H 2 L 2和 H L 3 (MeC(NDipp)CHC( Me )N(CH 2 ) n -2-(HCG), HCG = C 4 H 2 S, n = 2, L 1 ; n = 1, L 2 ; HCG = C 4 H 7 O, n = 1, L 3 ; Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）， 已经开发了。不寻常的N , N , C三齿 β-二酮亚氨基稀土金属单烷基配合物L 1 RE(CH 2 SiMe 3 )(thf) (RE = Y ( 1a ), Er ( 1b ), Yb ( 1c ), Lu ( 1d ) , thf = 四氢呋喃) 和L 2 Yb(CH 2 SiMe 3 )(thf) ( 2c ) 通过 RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (thf) 2与 H 2 L 1和 H的反应出乎意料地实现2
• Cobalt-Catalyzed Formation of Grignard Reagents <i>via</i> C–O or C–S Bond Activation
  作者：Ewa Pietrasiak、Seongmin Ha、Seungwon Jeon、Jongheon Jeong、Jiyeon Lee、Jongcheol Seo、Eunsung Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00221

  日期：2022.7.1

  catalyzed by cobalt(II) chloride in combination with a nacnac-type ligand and magnesium as a reductant is reported. Borylation and benzoylation of aryl methoxides are demonstrated, and C(aryl)–SMe bond borylation can be achieved under similar conditions. This is the first example of achieving these transformations using cobalt catalysis. Mechanistic studies suggest that a Grignard reagent is generated

  报道了由氯化钴（II）与 nacnac 型配体和镁作为还原剂催化的 C（芳基）-OMe 键官能化。证明了芳基甲醇盐的硼化和苯甲酰化，并且可以在类似条件下实现 C(芳基)-SMe 键硼化。这是使用钴催化实现这些转化的第一个例子。机理研究表明，格氏试剂是通过C-O 键活化反应产生的一个罕见的镁化例子中的中间体。事实上，有机镁物种可以通过电喷雾电离质谱分析直接观察到。动力学实验表明，非均相钴催化剂进行 C-O 键活化。
• Dehydrogenation of alcohols under ambient atmosphere by a recyclable sol–gel encaged iridium pincer catalyst
  作者：Kobi Oded、Sanaa Musa、Dmitri Gelman、Jochanan Blum

  DOI：10.1016/j.catcom.2012.01.017

  日期：2012.4

  We demonstrate that a sot-gel entrapped iridium-pincer catalyst 1 is capable of promoting acceptorless dehydrogenation of primary and secondary alcohols. Although the dehydrogenations by the non-heterogenized catalyst are faster than by the sot-gel encaged complex, recyclability and significant stabilization of the organometallic species toward non-inert conditions represent a clear advantage from the environmental and practical points of view. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.