摘要:
通过 {bis(indolyl)}Ti( NEt 2 ) 2配合物和相应的二氯配合物。结果,发现了双(吲哚基)配位的几个灵活方面。例如,发现 η 1当末端二乙基酰胺配体被氯配体取代时,-配位的吲哚基部分可以将其配位模式改变为通过吲哚基的五元环配位。此外,我们发现双(吲哚基)配体中心芳环中的甲氧基可以与钛中心配位。合成的二氯配合物用于催化炔环三聚反应,因为 Ti 基催化剂系统不如 Co-、Ni-、Ru-、Rh- 和 Ir 基系统开发。在本研究中,HCCSiMe 3的环三聚反应发现优先产生 1,3,5-形式(1,3,5-形式:1,2,4-形式 = 79:21),这与过渡金属介导的炔烃环三聚的典型趋势相反,并且分离的产率 (72%) 在已知的使用 Ti 基催化剂系统的 1,3,5 偏向反应中是最高的。此外,通过涉及单体物种的典型逐步机制,通过实验验证了反应机制。