2-Iodotetralone | 117408-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Iodotetralone
• 英文别名: 2-iodo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；2-Jod-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin
• CAS: 117408-86-3
• 化学式: C₁₀H₁₁I
• 分子量: 258.102
• InChiKey: IDAOCBXBZNZXIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl meso-tartrate 、 2-Iodotetralone 在 亚硫酸二甲酯 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl (3'R,4R,5R)-3'-iodospiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3-dihydro-1H-naphthalene]-4,5-dicarboxylate 、 2'-S-Iodo-3',4'-dihydro-spiro[1,3-dioxolane-2,1'-(2'H)-naphthalene]-4,5-R,R-dicarboxylic Acid Dimethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure ketals: diastereofacial selectivity in the halogenation of enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a019
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁烯 在 tetrafluoroboric acid 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下， 以80%的产率得到2-Iodotetralone
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Gonzalez, Jose M.; Campos, Pedro J., Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 11, p. 1604 - 1605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dynamic multiligand catalysis: A polar to radical crossover strategy expands alkyne carboboration to unactivated secondary alkyl halides
  作者：Shin-Ho Kim-Lee、Pablo Mauleón、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.06.002

  日期：2021.8

  triggers cooperative polar/radical pathways in a single catalytic cycle. This strategy has been applied to address a restricting limitation inherent to Cu-catalyzed B2pin2-carboboration of alkynes—the very low reactivity of the intermediate vinyl-Cu(I) species, which renders conventional methods ineffective with alkyl electrophiles other than simple primary halides. The crossover strategy enabled by

  我们描述了基于前所未有的动态多配体配位池的 Cu 催化的双重策略，该池在单个催化循环中触发合作的极性/自由基途径。该策略已被应用于解决 Cu 催化的 B 2 pin 2固有的限制性限制-炔烃的碳硼化——中间体乙烯基-Cu(I) 物质的反应性非常低，这使得传统方法对烷基亲电试剂无效，而不是简单的伯卤化物。通过有机金属中间体中的配体交换实现的交叉策略克服了这一反应性问题，将碳硼化的范围扩大到未活化的仲烷基卤化物，并开辟了获得立体定义的四取代乙烯基硼酸酯的新途径。该方法具有区域选择性和立体选择性，显示出优异的官能团耐受性，并允许在任一反应伙伴处掺入复杂的碳环和杂环片段。
• [EN] QUINOLINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLÉINONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048942A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• NOTES
  作者：Arbit

  DOI：10.1021/ja01212a092

  日期：1946.8
• QUINOLINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2760840B1

  公开（公告）日：2015-08-12
• [EN] METHODS OF TREATING A DISEASE OR CONDITION OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UN ÉTAT PATHOLOGIQUE DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2012116410A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The present invention provides methods of treating central nervous system disorders, such as mood disorders (e.g., depression) and neurodegenerative diseases using compounds of formula (I). The subject disclosure enables the manufacture of medicaments as well as compositions containing same for use in methods of therapy and prophylaxis of central nervous system disorders.