2-Methyl-selenobenzoic acid Se-ethyl ester | 135250-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-selenobenzoic acid Se-ethyl ester
• 英文别名: Se-ethyl 2-methylbenzenecarboselenoate
• CAS: 135250-01-0
• 化学式: C₁₀H₁₂OSe
• 分子量: 227.165
• InChiKey: BWERNDRHSZJMNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘萘 、 2-Methyl-selenobenzoic acid Se-ethyl ester 在 三(2-呋喃基)膦 、 norbornene 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 反应 16.0h， 以59%的产率得到(1-(ethylselanyl)naphthalen-2-yl)(o-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium/Norbornene-Catalyzed Ortho-Acylation and Ipso-Selenation via C(O)–Se Bond Cleavage: Synthesis of α-Carbonyl Selane

  摘要：

  A palladium/norbornene-catalyzed synthetic method that combines selective ortho C-H bond activation with sequential reactions to form complex selenide compounds has been developed. The C(O)-Se bond in selenoates is successfully cleaved, and various kinds of alpha-carbonyl selanes were synthesized in decent to excellent yields. The reaction has good functional group tolerance and broad substrate scope.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00112
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酰氯 在 sodium selenide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Methyl-selenobenzoic acid Se-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Kageyama, Hideki; Takagi, Kazutaka, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 898 - 910

  摘要：

  DOI：