N-(4-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)ethanimine | 1073606-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)ethanimine
• CAS: 1073606-09-3
• 化学式: C₁₅H₁₄BrN
• 分子量: 288.187
• InChiKey: IOSRFBLDOZSBQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)ethanimine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-N-[1-(4-methylphenyl)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  简单，高效且可重复使用的Pd-NHC加氢胺催化剂†

  摘要：

  合成了一系列具有不同Pd [NHC–（CH 2）n –NHC] X 2（X = Br或Cl，n = 2–4）烷烃桥的螯合NHC-钯配合物。三唑基-N-杂环卡宾供体配体。X射线晶体学表征n = 2和3的溴化物配合物。研究了桥键和卤化物配体的长度对加氢胺化反应催化活性的影响。丙烯桥式Pd-NHC溴化物配合物2观察到最佳的催化性能。的加氢胺化苯乙炔 或者 4-甲基苯基乙炔用2催化的各种取代苯胺仅以良好的收率产生了马尔科夫尼科夫加成产物。有趣的是，这种均相催化剂可以重复使用三遍，而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1039/c3ra42990c
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 4-甲苯基乙炔 在 [1,2-propanediylbis(1-butyl-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl-5-ylidene)]dibromopalladium 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)ethanimine
  参考文献：
  名称：

  简单，高效且可重复使用的Pd-NHC加氢胺催化剂†

  摘要：

  合成了一系列具有不同Pd [NHC–（CH 2）n –NHC] X 2（X = Br或Cl，n = 2–4）烷烃桥的螯合NHC-钯配合物。三唑基-N-杂环卡宾供体配体。X射线晶体学表征n = 2和3的溴化物配合物。研究了桥键和卤化物配体的长度对加氢胺化反应催化活性的影响。丙烯桥式Pd-NHC溴化物配合物2观察到最佳的催化性能。的加氢胺化苯乙炔 或者 4-甲基苯基乙炔用2催化的各种取代苯胺仅以良好的收率产生了马尔科夫尼科夫加成产物。有趣的是，这种均相催化剂可以重复使用三遍，而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1039/c3ra42990c

文献信息

• An Expedient Method to the Synthesis of N-Substituted 1H-Isoindole-1,3(2H)-diones
  作者：Farzad Nikpour、Baran Mohammadi Mogaddam

  DOI：10.3987/com-08-11383

  日期：——

  The synthesis of N-substituted 1H-isoindole-1,3-(2H)-diones is described from the reaction of cyclic anhydrides with Schiff bases as suitable replacing substrates instead of the corresponding amines.