diethoxyphosphorylacetaldehyde tosylhydrazone | 591235-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethoxyphosphorylacetaldehyde tosylhydrazone
• 英文别名: N-(2-diethoxyphosphorylethylideneamino)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 591235-28-8
• 化学式: C₁₃H₂₁N₂O₅PS
• 分子量: 348.36
• InChiKey: GWICZZGFOFTUKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethoxyphosphorylacetaldehyde tosylhydrazone 、 (2E)-3-[2-(三氟甲基)苯基]丙烯醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以76 mg的产率得到3-[2-(2-trifluoromethylphenyl)vinyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS OF SMALL MOLECULE MODULATORS OF HEPATOCYTE GROWTH FACTOR (SCATTER FACTOR) ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供具有公式（I）及其药学上可接受的衍生物的组合物和配方，其中p，R1，R2和B如本文中一般和在类和子类中所述，并提供其制药组合物以及使用它们治疗HGF/SF或其活性或其激动剂或拮抗剂在治疗中有治疗用途的任何损伤，疾病或疾病的方法。此外，还提供了治疗这些疾病或在损伤，疾病或疾病发病后的时间开始治疗的方法。

  公开号：

  US20180009793A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙基磷酸二乙酯 、 对甲苯磺酰肼 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到diethoxyphosphorylacetaldehyde tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Indane modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF/kB activity and use thereof

  摘要：

  提供了一种新型的非甾体化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症性和免疫性疾病，其具有以下结构的化学式（I）： 或其对映体、非对映体、药用可接受的盐或水合物，其中X为-A 1 QA 2 -；Q为键，—C(═O)—，—OC(O)—，—C(═O)NR 5 —，—SO p —，—SO p NR 5 —，—C(O)O—，—NR 5 C(O)—，—OC(O)NR 5 —，—NR 5 C(O)O—，—S(O) p NR 5 C(O)—，—C(O)NR 5 S(O) p —，—NR 5 S(O) p —，或—NR 5 C(═O)NR 6 —。Y从氢、C 1-4 烷基、OR 16 、取代的C 1-6 烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择。A 1 和A 2 独立选择自键、C 1-3 烷基或C 1-3 烯基，R 1 -R 11 在此定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物、组合物和治疗肥胖、糖尿病和炎症性或免疫相关疾病的方法。

  公开号：

  US20070185056A1

文献信息

• [EN] ARYL SUBSTITUTED OLEFINIC COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS OLÉFINIQUES À SUBSTITUTION ARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE10A
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2011138657A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides aryl substituted olefinic compounds as Phosphodiesterase 1 0A (PDE 1 0A) inhibitors. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders by inhibiting Phosphodiesterase 1 0A enzyme. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了芳基取代烯烃化合物作为磷酸二酯酶1 0A（PDE 1 0A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶1 0A酶来治疗或预防疾病、症状和/或紊乱。本文还提供了用于制备本文描述的化合物的工艺、用于合成的中间体以及它们的药物组合物。
• [EN] TREATING ACUTE RESPIRATORY DISTRESS<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA DÉTRESSE RESPIRATOIRE AIGUË
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2021183774A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Provided herein are technologies for treating one or more respiratory diseases, disorders or conditions by administering (E)-3-[2-(2-thienyl)vinyl]-1H-pyrazole.

  本文提供了一种治疗一种或多种呼吸系统疾病、疾病或症状的技术，通过给予(E)-3-[2-(2-噻吩基)乙烯基]-1H-吡唑。
• [EN] IMPROVING RENAL FUNCTION AFTER KIDNEY TRANSPLANTATION<br/>[FR] AMÉLIORATION DE LA FONCTION RÉNALE APRÈS UNE TRANSPLANTATION RÉNALE
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2021087392A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided herein are methods of improving kidney function after renal transplantation comprising administering (E)-3-[2-(2-thienyl)vinyl]-1H-pyrazole.

  本文提供了一种在肾移植后改善肾功能的方法，包括给予(E)-3-[2-(2-噻吩基)乙烯基]-1H-吡唑。
• [EN] SOLID FORMS OF (E)-3-[2-(2-THIENYL)VINYL]-1H-PYRAZOLE<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE (E)-3-[2-(2-THIÉNYL)VINYL]-1H-PYRAZOLE
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2020210657A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides solid forms of (E)-3-[2-(2-thienyl)vinyl]-1H-pyrazole, compositions thereof, and methods of making and using the same.

  本公开提供(E)-3-[2-(2-噻吩基)乙烯基]-1H-吡唑的固态形式，其组成物以及制备和使用方法。
• Kinase inhibitors as therapeutic agents
  申请人：Cusack Kevin

  公开号：US20060074102A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A compound or pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，可用作激酶抑制剂。