2,5-bis(5-bromo-3-dodecylthiophen-2-yl)selenopheno[3,2-b]thiophene | 1265626-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,5-bis(5-bromo-3-dodecylthiophen-2-yl)selenopheno[3,2-b]thiophene
• CAS: 1265626-52-5
• 化学式: C₃₈H₅₄Br₂S₃Se
• 分子量: 845.813
• InChiKey: DSSDIILVLQPQJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.87
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硒吩并[3,2-B]噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,5-bis(5-bromo-3-dodecylthiophen-2-yl)selenopheno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Mixed selenium-sulfur fused ring systems as building blocks for novel polymers used in field effect transistors

  摘要：

  基于硒并[3,2-b]噻吩的熔融环结构单元，制备了八种用于晶体管的新型聚合物材料。通过单晶 X 射线衍射确定了硒并[3,2-b]噻吩的分子结构，并在含有取代和未取代噻吩、噻唑、二噻吩并吡咯（DTP）和苯并噻二唑亚基的各种共聚物的 Stille 合成过程中对其进行了进一步的单体修饰。对由此产生的聚合物进行了紫外-可见吸收分析，结果表明，与普通聚（3-己基噻吩）（P3HT）相比，这种聚合物的紫外-可见吸收发生了显著的红移，这是因为聚合物骨架的平面度和共轭度增加了。新聚合物的循环伏安实验表明，与 P3HT 相比，几乎所有新结构都具有更高的氧化电位，这使它们在环境气氛下对氧化掺杂更加稳定。此外，还通过这些聚合物在场效应晶体管中作为活性层的性能，对它们的电气特性进行了评估。这些聚合物显示出相对较高的迁移率值，其中观察到的最高值为 0.11 cm2 V-1s-1，导通/关断比约为 105。

  DOI：

  10.1039/c0jm00602e