(E)-(2-(ethylsulfonyl)vinyl)benzene | 18723-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2-(ethylsulfonyl)vinyl)benzene
• 英文别名: Ethyl 2-phenylvinyl sulfone；[(E)-2-ethylsulfonylethenyl]benzene
• CAS: 18723-83-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: NTSXTOJBZHNQGP-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  376.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-(ethylsulfonyl)vinyl)benzene 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-(ethylsulfonyl)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  SOME KNOEVENAGEL REACTIONS WITH ETHYLSULFONYLACETIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01365a006
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethylsulfonyl)-1-phenylethan-1-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(E)-(2-(ethylsulfonyl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和砜的分子间 [2 + 2] 光环加成：无催化剂反应和催化变体

  摘要：

  2-Aryl-1-磺酰基取代的环丁烷是在 λ = 300 nm 照射下，通过分子间 [2 + 2] 光环加成反应制备的（26 个例子，产率 60-99%）。路易斯酸催化 2-苯并咪唑基苯乙烯基砜的 [2 + 2] 光环加成。在短波长下，后一种底物经历 C-S 键断裂，但 AlBr 3 (5 mol %) 允许在较长波长下与 2,3-二甲基-2-丁烯发生分子间反应。手性金属路易斯酸（2 mol%）促进了对映选择性反应（高达 77% ee）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01794

文献信息

• Transition-metal-free synthesis of vinyl sulfones via tandem cross-decarboxylative/coupling reactions of sodium sulfinates and cinnamic acids
  作者：Yanli Xu、Xiaodong Tang、Weigao Hu、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c4gc00542b

  日期：——

  A transition-metal-free synthesis of vinyl sulfones, utilizing sodium sulfinates and cinnamic acids through tandem cross-decarboxylative/coupling reactions, has been developed.

  一种不含过渡金属的乙烯磺酰合成方法已经开发出来，它利用了亚硫酸钠和肉桂酸通过串联的脱羧/偶联反应。

• Stereo-recognizing transformation of (E)-alkenyl halides into sulfides catalyzed by nickel(0) triethyl phosphite complex
  作者：Yasutaka Yatsumonji、Orie Okada、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.001

  日期：2006.10

  (E)-Alkenyl halides were transformed into (E)-alkenyl sulfides by the nickel(0) triethyl phosphite complex-catalyzed reaction with thiols, whereas (Z)-alkenyl halides gave alkynes under the same reaction conditions. Aryl halides were also transformed into aryl sulfides using the same reagent system.

  （E）-烯基卤化物通过亚磷酸镍（0）三乙基亚乙基配合物与硫醇的反应转化为（E）-烯基硫化物，而在相同反应条件下，（Z）-烯基卤化物产生炔烃。使用相同的试剂系统，也将芳基卤化物转化为芳基硫醚。
• Chemoselective Synthesis of Unsymmetrical Internal Alkynes or Vinyl Sulfones<i>via</i>Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Sodium Sulfinates with Alkynes
  作者：Yanli Xu、Jinwu Zhao、Xiaodong Tang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201300945

  日期：2014.6.16

  A highly efficient and mild palladium‐catalyzed cross‐coupling of sodium sulfinates and alkynes for the selective synthesis of unsymmetrical internal alkynes and vinyl sulfones has been developed. This methodology has advantages of easily accessible starting materials, functional group tolerance and a wide range of substrates, which provides rapid access to alkynes and vinyl sulfones.

  已开发出一种高效，温和的钯催化亚磺酸钠和炔烃的交叉偶联剂，用于选择性合成不对称内部炔烃和乙烯基砜。这种方法的优点是容易获得起始原料，官能团耐受性和多种底物，从而可以快速获得炔烃和乙烯基砜。
• Oxidative coupling of Michael acceptors with aryl nucleophiles produced through rhodium-catalyzed C–C bond activation
  作者：Caroline E. Gregerson、Kathryn N. Trentadue、Erik J. T. Phipps、Janelle K. Kirsch、Katherine M. Reed、Gabriella D. Dyke、Jacob H. Jansen、Christian B. Otteman、Jessica L. Stachowski、Jeffrey B. Johnson

  DOI：10.1039/c7ob01212h

  日期：——

  successfully undergo oxidative coupling with Michael acceptors. The reaction scope encompasses a broad range of nucleophiles generated from quinolinyl ketones as well as a series of electron deficient terminal alkenes, illustrating the broad potential of intersecting carbon–carbon bond activation with synthetically useful coupling methodologies. The demonstrated oxidative coupling produces a range of cinnamyl

  利用铑催化，通过碳-碳单键活化产生的芳基亲核试剂成功地与迈克尔受体进行了氧化偶联。反应范围涵盖了由喹啉基酮以及一系列电子不足的末端烯烃产生的亲核试剂，说明了碳-碳键活化与合成有用的偶联方法相交的广阔潜力。证明的氧化偶合产生了一系列肉桂基衍生物，其中一些是难以通过常规途径制备的。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2011161446A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  .A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or physiologically hydrolysable, solubilising or immobilisable derivative thereof; wherein: any one or two of X·,, X2 and X3 is a N atom and the remaining two or one of X1, X2 and X3 are independently CR13; Y is selected from S02 and SO; R1, R2, R3, and R7 and the one or two R13 groups are each independently selected from H and R10, R10 is selected from R8, alkyl, aryl, heteroaryl and combinations of two or more thereof and combinations with one or more R9, or R10 is one or more moieties R11 Sinking one or more alkyl, alkoxy, aryl, heteroaryl or R8 or R9 groups or combinations thereof, directly or via a moiety selected from alkylene, arylene, heteroarylene or combinations thereof, wherein alkyl, aryl, heteroaryl groups or moieties thereof may be substituted with one or more groups R12, or R10 is selected from a group R12; R11 is selected from 0-, N-, NH-, N=C, CO-, C00-, CON-, CONH-, S02-, S02N-, S02NH-; R12 is selected from halogeno, NH2, N02, CN, OH, COOH, CONH2, C(=NH)NH2, S03H, S02NH2, S02CH3, OCH3, OCH2CH3, CF3; R8 and R9 comprise one or more solubilising moieties independently chosen from i) neutral hydrophilic groups, ii) ionisable organic acids, iii) ionisable organic bases, iv} chemical functions or moieties providing covalent or non-covalent attachment or binding to a solid phase or an immobile receptor and combinations thereof; R4, R5 and R6 are each independently selected from H and R10, or two of R4 to R6 are linked to form a cyclic ether or amine containing one or more additional oxygen or nitrogen atoms. The compound may be used for treating a condition mediated by one or more enzymes selected from AKT, Aurora kinase, BCR-ABL, CDK, FLT, GSK3, IKK, JAK, MAPK, PDGF, PI3K, PKA, PKB, PKC, PLK, Src and VEGF family enzymes, or for treating cancer or other proliferative disorder, or for inhibiting growth of cancer cells, or for inducing apoptosis of cancer cells, in a human or animal subject.

  化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐、溶剂或生理可水解、溶解或固定衍生物；其中：X1、X2和X3中的任意一个或两个是N原子，其余的X1、X2和X3中的一个或两个是独立的CR13；Y从S02和SO中选择；R1、R2、R3和R7以及一个或两个R13基团分别独立选择自H和R10，R10从R8、烷基、芳基、杂环芳基及两种或两种以上的组合以及与一个或多个R9的组合中选择，或R10是一个或多个基团R11，其中沉积一个或多个烷基、烷氧基、芳基、杂环芳基或R8或R9基团或其组合，直接或通过从烷基、芳基、杂环芳基或其组合中选择的基团，其中烷基、芳基、杂环芳基基团或其基团可能被一个或多个基团R12取代，或R10从基团R12中选择；R11从0-、N-、NH-、N=C、CO-、COO-、CON-、CONH-、S02-、S02N-、S02NH-中选择；R12从卤素、NH2、N02、CN、OH、COOH、CONH2、C(=NH)NH2、S03H、S02NH2、S02CH3、OCH3、OCH2CH3、CF3中选择；R8和R9包括一个或多个独立选择的溶解基团，从i）中性亲水基团，ii）可离子化的有机酸，iii）可离子化的有机碱，iv）提供共价或非共价附着或结合到固相或不动的受体的化学功能或基团或其组合中选择；R4、R5和R6分别独立选择自H和R10，或R4到R6中的两个被连接形成含有一个或多个额外氧或氮原子的环醚或胺。该化合物可用于治疗由AKT、Aurora激酶、BCR-ABL、CDK、FLT、GSK3、IKK、JAK、MAPK、PDGF、PI3K、PKA、PKB、PKC、PLK、Src和VEGF家族酶中选择的一个或多个酶介导的疾病，或用于治疗癌症或其他增生性疾病，或用于抑制癌细胞的生长，或用于诱导人类或动物主体中癌细胞的凋亡。