4,5,6,7-tetrabromo-N-carbamothioyl-1,3-dioxoisoindoline-2-carboximidamide | 1463952-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrabromo-N-carbamothioyl-1,3-dioxoisoindoline-2-carboximidamide
• 英文别名: [Amino-(4,5,6,7-tetrabromo-1,3-dioxoisoindol-2-yl)methylidene]thiourea；[amino-(4,5,6,7-tetrabromo-1,3-dioxoisoindol-2-yl)methylidene]thiourea
• CAS: 1463952-23-9
• 化学式: C₁₀H₄Br₄N₄O₂S
• 分子量: 563.849
• InChiKey: VNKLRGUQJPXEBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脒基硫脲 、 四溴苯酐 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到4,5,6,7-tetrabromo-N-carbamothioyl-1,3-dioxoisoindoline-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  通过 EDA 方法和常规方法轻松合成噻唑、噻嗪和异吲哚衍生物

  摘要：

  已经研究了 N-脒基硫脲 (1) 作为电子供体通过电子-供体-受体 (EDA) 相互作用对几个电子接受官能团的反应性。因此，用 1,1,2,2-四氰基乙烯 (TCNE, 2)、2,3-二氰基-1,4-萘醌 (DCNQ, 4)、2,3,5,6-四溴-1 处理 1 ,4-苯醌 (BHL-p, 6), 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (DCHNQ, 8), 2,3,5,6-四氯-1,4-benzoquinone (CHL-p, 13 ), 2,3-dicyano-5,6-dichloro-1,4-benzoquinone (DDQ, 15), 2-dicyanomethyleneindan-1,3-dione (CNIND, 17), 2-(2-oxoindolin-3-ylidene )丙二腈 (19) 和/或乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD, 21)，反应进行分别

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3117

文献信息

• Facile Synthesis of Thiazole, Thiazine and Isoindole Derivatives via EDA Approach and Conventional Methods
  作者：Kamal M. El-Shaieb、Mohamed A. Ameen、Fathy F. Abdel-latif、Asmaa H. Mohamed

  DOI：10.5560/znb.2013-3117

  日期：2013.8.1

  thiazole and thiazine derivatives, respectively. However, isoindole derivatives 24 and 26 were formed on heating of 1 with either tetrabromophthalic anhydride and=or o-phthalaldehyde, respectively. The products were fully characterized according to their spectral data. The mechanisms of formation of the products have been rationalized. Graphical Abstract Facile Synthesis of Thiazole, Thiazine and Isoindole

  已经研究了 N-脒基硫脲 (1) 作为电子供体通过电子-供体-受体 (EDA) 相互作用对几个电子接受官能团的反应性。因此，用 1,1,2,2-四氰基乙烯 (TCNE, 2)、2,3-二氰基-1,4-萘醌 (DCNQ, 4)、2,3,5,6-四溴-1 处理 1 ,4-苯醌 (BHL-p, 6), 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (DCHNQ, 8), 2,3,5,6-四氯-1,4-benzoquinone (CHL-p, 13 ), 2,3-dicyano-5,6-dichloro-1,4-benzoquinone (DDQ, 15), 2-dicyanomethyleneindan-1,3-dione (CNIND, 17), 2-(2-oxoindolin-3-ylidene )丙二腈 (19) 和/或乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD, 21)，反应进行分别