| 651717-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 651717-36-1
• 化学式: C₄₂H₆₀Fe₂N₈
• 分子量: 788.686
• InChiKey: UKOLSDNDRMDWTN-UDHFXFEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diimindipyrromethane 在 LiN(CH₃)2*0.5C₄H₈O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-供体扩展的二吡咯甲烷的四配位金属卤化物和叠氮化物配合物中的互变异构和氢键相互作用†

  摘要：

  的合成与结构 铁， 有限公司， 和 卤化锌配合物[MX 2（H 2 L）]（M =铁，X = 溴; M =有限公司， 锌，X = 氯）的N供体扩展 二吡咯甲烷描述了配体H 2 L，从中很明显，亚胺基的键重排吡咯 胺-氮杂富烯互变异构体在金属配位时以固态和在溶液中均发生。在[FeBr 2（H 2 L）]的结构中，这种H迁移导致分子内和分子内均涉及的侧基胺氢 绑定到 溴化物配体，因此形成二聚体。由于互变异构作用使N–H质子的酸性降低，因此可能发生金属基配体取代反应，从而有利于去质子化。这样，[MCl 2（H 2 L）]之间的反应（M =有限公司， 锌）和NaN 3导致双（叠氮化物）配合物[M（N 3）2（H 2 L）]的形成，有限公司显示分子间和分子内N–H⋯N 3 –Co氢固态键。相反，二卤化物与锂 基地 LiNMe 2 或者 酸橙 （M = 铁）或C 8 K还原反应（M =铁， 有限公司）导致形成已知的双核螺旋[M

  DOI：

  10.1039/b909842a

文献信息

• Double-stranded, [4 + 4] helicates of Fe(<scp>ii</scp>) and Mn(<scp>ii</scp>) supported by an extended dipyrrolide ligand
  作者：Stuart D. Reid、Alexander J. Blake、Walter Köckenberger、Claire Wilson、Jason B. Love

  DOI：10.1039/b311093a

  日期：——

  Transamination reactions between Mn and Fe amides and the diiminodipyrromethane H2L result in the spontaneous formation of volatile, double-stranded helicates that exhibit distinct major and minor grooves.

  锰和铁酰胺与二氨基二吡喃甲烷 H2L 之间的转氨基反应会自发形成挥发性双链螺旋体，这种螺旋体表现出明显的主沟和小沟。
• Syntheses and Structures of Dinuclear Double-Stranded Helicates of Divalent Manganese, Iron, Cobalt, and Zinc
  作者：Stuart D. Reid、Alexander J. Blake、Claire Wilson、Jason B. Love

  DOI：10.1021/ic051433b

  日期：2006.1.1

  The syntheses and solid-state and solution structures of a series of unusually volatile, charge neutral, [4 + 4] double-stranded helical complexes of divalent manganese, iron, cobalt, and zinc are described. Deprotonation of the N-4-donor iminopyrrole ligand H2L by KH cleanly generates the salt K-2(THF)(2)L, which displays both sigma and pi interactions between K and iminopyrrolyl fragments in the X-ray crystal structure. Transamination, salt elimination, and protonolysis reactions were found to be versatile and, in general, high-yielding routes to the dinuclear double helicates [M-2(L)(2)] (M = Mn, Fe, Co, and Zn). These compounds are isomorphous in the solid state by X-ray crystallography and adopt dinuclear cleft motifs as a result of 7 stacking between opposing iminopyrrolyl fragments. This motif was also observed in the solution structures of [Fe-2(L)(2)] and [Zn-2(L)(2)] below 230 and 200 K, respectively (Delta G(+) = similar to 46 and 39.0 KJ mol(-1), respectively).