ethyl 2-[(2S,3S,4R,4aR,6R,7S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4-phenylmethoxy-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-6-yl]acetate | 1015481-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(2S,3S,4R,4aR,6R,7S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4-phenylmethoxy-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-6-yl]acetate
• CAS: 1015481-59-0
• 化学式: C₃₅H₅₂O₉Si
• 分子量: 644.878
• InChiKey: LOPULOOWKKVYQN-OWIOVIQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(2S,3S,4R,4aR,6R,7S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4-phenylmethoxy-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-6-yl]acetate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Satoh, Masanori; Mori, Masaki; Nakata, Tadashi, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 259 - 263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2-(2-oxoethyl)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxyprop-2-enoate 在 甲醇 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到ethyl 2-[(2S,3S,4R,4aR,6R,7S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4-phenylmethoxy-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-6-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Satoh, Masanori; Mori, Masaki; Nakata, Tadashi, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 259 - 263

  摘要：

  DOI：