N'-(4-chlorophenylsulfonyl)-N-(2,6-dichloro-4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)benzenecarboximidamide | 1332847-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-chlorophenylsulfonyl)-N-(2,6-dichloro-4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 1332847-40-1
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₃N₂O₃S
• 分子量: 483.803
• InChiKey: XLDIMIJXAXMJAH-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-chlorophenylsulfonyl)-N-(2,6-dichloro-4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)benzenecarboximidamide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到N'-(4-chlorophenylsulfonyl)-N-(2,6-dichloro-3,5-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrohalogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-1,4-benzoquinone monoimines having alkyl substituents in the quinoid ring

  摘要：

  Hydrohalogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,5(3,5)-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines follows exclusively the 1,4-addition pattern, whereas N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines take up hydrogen halides according to the 6,3-addition scheme.

  DOI：

  10.1134/s1070428011070116
• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-chlorophenylsulfonyl)-N-(3,5-dichloro-2,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzenecarboximidamide 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.58h， 以68%的产率得到N'-(4-chlorophenylsulfonyl)-N-(2,6-dichloro-4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrohalogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-1,4-benzoquinone monoimines having alkyl substituents in the quinoid ring

  摘要：

  Hydrohalogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,5(3,5)-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines follows exclusively the 1,4-addition pattern, whereas N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines take up hydrogen halides according to the 6,3-addition scheme.

  DOI：

  10.1134/s1070428011070116