[Fe(N(H)(C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2)2] | 1186534-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Fe(N(H)(C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2)2]
• 英文别名: [2,6-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]azanide;iron(2+)
• CAS: 1186534-92-8
• 化学式: C₇₂H₁₀₀FeN₂
• 分子量: 1049.45
• InChiKey: OJWIXMAIKISWRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.89
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(II) bis(trimethylsilyl)amide 、 H₂N[2,6-(2,4,6-(i-Pr)₃C₆H₂)₂(C₆H₃)] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以22%的产率得到[Fe(N(H)(C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2)2]
  参考文献：
  名称：

  单体双配位 Fe(II) 初级酰胺配合物中一阶轨道角动量弯曲的大淬灭的直接光谱观察以及严格线性配位中不存在 Jahn− 和 Renner−Teller 畸变的深刻磁效应

  摘要：

  单体铁(II)氨基衍生物 Fe{N(H)Ar*}(2) (1), Ar* = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(2)- 2,4,6-Pr(i)(3))(2), 和 Fe{N(H)Ar(#)}(2) (2), Ar(#) = C(6)H(3)合成并研究了-2,6-(C(6)H(2)-2,4,6-Me(3))(2)，以确定几何变化对其异常磁性能的影响。该化合物是第一个稳定的铁(II)均配伯酰胺，是通过Fe{N(SiMe(3))(2)}(2)与HN(SiMe(3))(2的转氨基作用获得的。 ) 被伯胺 H(2)NAr* 或 H(2)NAr(#) 消除。X射线晶体学表明它们具有严格线性（1）或弯曲（2，N-Fe-N = 140.9（2）度）铁配位。变温磁化和外加磁场穆斯堡尔谱研究揭示了磁特性对金属配位几何形状的极大依赖性。在环境温度下，线性 1 显示出 7.0-7.50 mu(B) 范围内的

  DOI：

  10.1021/ja903439t