(1'S)-9'-methoxy-1',2,2-trimethylspiro[1,3-dioxane-5,21'-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.014,19]henicosa-2,4(8),9,14,16,18-hexaene]-4,6-dione | 1028090-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (1'S)-9'-methoxy-1',2,2-trimethylspiro[1,3-dioxane-5,21'-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.014,19]henicosa-2,4(8),9,14,16,18-hexaene]-4,6-dione
• CAS: 1028090-67-6
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₇
• 分子量: 451.476
• InChiKey: XITHFLBLWCJTCT-DEOSSOPVSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 2-[(9S)-4-methoxy-9-methyl-6,9-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-8(7H)-yl]benzaldehyde 以 正丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以61%的产率得到(12bR)-8-methoxy-12b-methyl-7,12b,13,14-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[6,7]isoquino[2,1-a]quinoline-13-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性

  摘要：

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。

  DOI：

  10.3987/com-07-11260