10,10-Dimethyl-9-oxo-5,8,8a,9,10,10a-hexahydroanthracene-2-carboxylic acid, methyl ester | 166978-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 10,10-Dimethyl-9-oxo-5,8,8a,9,10,10a-hexahydroanthracene-2-carboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: methyl 10,10-dimethyl-9-oxo-5,8,8a,10a-tetrahydroanthracene-2-carboxylate
• CAS: 166978-31-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: NUNIZWFSDPUWLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10-Dimethyl-9-oxo-5,8,8a,9,10,10a-hexahydroanthracene-2-carboxylic acid, methyl ester 、 苯基溴化镁 在 ammonium chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 以36%的产率得到10,10-Dimethyl-9-phenyl-5,8,10,10a-tetrahydro-anthracene-2-carboxylic acid,methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Retinoid-like compounds

  摘要：

  该发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##或其无毒的药学上可接受的盐、生理可水解酯或溶剂化合物，其中X为--O--CO--, --NH--CO--, --CS--NH--, --CO--O--, --CO--NH--, --COS--, --SCO--, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 --NH--, --COCH.sub.2 --, --NHCS--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 --或--CR.sup.5 .dbd.CR.sup.6 --；R.sup.m和R.sup.k独立地为氢、卤素、C.sub.1-6烷基、羟基、C.sub.1-6烷氧基或硝基；n为零或一；R.sup.4为--(CH.sub.2).sub.t --Y、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.1为--CO.sub.2 Z、C.sub.1-6烷基、CH.sub.2 OH、--CONHR.sup.y或CHO；R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.a和R.sup.b独立地为氢或C.sub.1-6烷基；但当n为一时，R.sup.a和R.sup.b可以共同形成以下结构的基团##STR2##Y为萘基或苯基，两个基团可以选择性地用一个到三个相同或不同的C.sub.1-6烷基或卤素取代；Z为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.5、R.sup.6和R.sup.y独立地为氢或C.sub.1-6烷基；t为零到六。

  公开号：

  US05648385A1