3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one-18O | 131496-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one-18O
• CAS: 131496-50-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 148.189
• InChiKey: XHLHPRDBBAGVEG-OZUIXNLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 四丁基高氯酸铵 、 sodium acetate 、 重氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one-18O
  参考文献：
  名称：

  使用水作为安全且可持续的氧气源，对苄基CH进行高度选择性的电催化氧化

  摘要：

  C–H键的选择性氧化对于化学工业中的原料生产至关重要。当前的策略通常涉及在高温下使用氧气或过氧化物作为氧化试剂，这在生产可持续性和工业安全方面提出了严峻的挑战。在这里，我们展示了一种环境友好，安全的电催化策略，用于在环境条件下使用水作为唯一的氧源将苄基选择性氧化为酮。加水减少了阳极C–H氧化的发生电位，并生成了具有令人满意的转化率和优异的酮醇比的1-四氢萘酮。层状MnO 2 富氧空位的催化剂进一步调节了水的亲和力并促进了氧化，从而大大提高了法拉第效率。

  DOI：

  10.1039/d0gc01871f

文献信息

• Photocatalytic direct oxygen-isotopic labelings of carbonyls in ketones and aldehydes with oxygen-isotopic waters
  作者：Xianjin Zhu、Yong Liu、Lunyu Ou、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108454

  日期：2023.11

  alkanesulfinates catalyzed this process. This strategy was extended to the in-situ formed ketones from the photocatalytic aerobic oxidation of alkyl arenes and secondary alcohols. Furthermore, reduction of the oxygen-isotopically labeled aldehydes with NaBH4 provided the corresponding oxygen-isotopically labeled primary alcohols. We believe that the oxygen-isotopically labeling method will be widely used in

  氧同位素标记在识别和理解化学和生物过程中发挥着重要作用。在一步中直接将 C=O 转化为 C= 18 O 或 C= 17 O 即可生成标记化合物，可以减轻合成负担，而无需重新合成。在这里，我们描述了一种光催化氧同位素标记方案，该方案可以通过与氧同位素水（H 2 18 O或H 2 17O）作为氧同位素的来源，其中光和氧赋能的烷亚磺酸钠催化了这一过程。该策略扩展到通过烷基芳烃和仲醇的光催化有氧氧化而原位形成的酮。此外，用NaBH 4还原氧同位素标记的醛提供相应的氧同位素标记的伯醇。我们相信氧同位素标记方法将在化学、生物学和医学领域得到广泛的应用。
• Baignee, A.; Chenier, J. H. B.; Howard, J. A., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2037 - 2043
  作者：Baignee, A.、Chenier, J. H. B.、Howard, J. A.

  DOI：——

  日期：——