(1S,4R)-2-butyl-2-azabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one | 82493-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1S,4R)-2-butyl-2-azabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one
• CAS: 82493-68-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: FBYPHMGJAJKRHT-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丁基吡啶-2(1H)-酮 在 Sodium laurate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1S,4R)-2-butyl-2-azabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one 、 (1α,2β,5β,6α)-3,7-dibutyl-3,7-diazatricyclo[4.2.2.2^2,5]dodeca-9,11-diene-4,8-dione 、 (1α,2α,5α,6α)-3,7-dibutyl-3,7-diazatricyclo[4.2.2.2^2,5]dodeca-9,11-diene-4,8-dione 、 (1R,2S,5R,6S)-3,8-Dibutyl-3,8-diaza-tricyclo[4.2.2.2^2,5]dodeca-9,11-diene-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Kato,Takeshi; Nakamura, Yushin; Morita, Yutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2552 - 2563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermolecularly selective [4+4] photocycloaddition of 2-pyridone mixtures
  作者：Scott McN Sieburth、Chao-Hsiung Lin

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02417-4

  日期：1996.2

  4-Alkoxy-2-pyridones do not undergo [4+4] photodimerization but will react with other 2-pyridones to yield highly functionalized cyclooctadienes with differentiated functional groups.

  4-烷氧基-2-吡啶酮不进行[4 + 4]光二聚化，但会与其他2-吡啶酮反应生成具有不同官能团的高度官能化的环辛二烯。
• Kato,Takeshi; Nakamura, Yushin; Morita, Yutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2552 - 2563
  作者：Kato,Takeshi、Nakamura, Yushin、Morita, Yutaka

  DOI：——

  日期：——