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9-Phenylthioxanthyl-peroxid | 41923-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-Phenylthioxanthyl-peroxid
英文别名
9-phenyl-9-(9-phenylthioxanthen-9-yl)peroxythioxanthene
9-Phenylthioxanthyl-peroxid化学式
CAS
41923-81-3
化学式
C38H26O2S2
mdl
——
分子量
578.755
InChiKey
OIAPVOUGYGDTBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.85
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reactions of 9-Phenylthioxanthene 10-Oxide with Organometallic Reagents.
    作者:Hiroshi SHIMIZU、Tadashi KATAOKA、Mikio HORI
    DOI:10.1248/cpb.41.842
    日期:——
    Reaction of 9-phenylthioxanthene 10-oxide (1) with a variety of Grignard reagents afforded 9-substituted 9-phenylthioxanthenes (2). Similarly, organolithiums reacted with the sulfoxide 1 to give the corresponding thioxanthenes 2. The structures of 9-aryl-9-phenylthioxanthenes (2d-i) were confirmed by the alternative synthesis of the samples via the acid-catalyzed cyclization of triarylmethanol derivatives 5. A possible mechanism by way of a 9-phenylthioxanthylium ion intermediate is proposed for the reaction of the sulfoxide 1 with organometallic reagents.
    9- 苯基二氧杂蒽 10-氧化物(1)与多种格氏试剂反应,可得到 9-取代的 9-苯基二氧杂蒽(2)。同样,有机锂与亚砜 1 反应,得到相应的代杂 2。通过酸催化环化三芳基甲醇生物 5 来合成样品,证实了 9-芳基-9-苯基代杂 (2d-i) 的结构。通过 9-苯基氧杂蒽离子中间体,提出了亚砜 1 与有机属试剂反应的可能机理。
  • Gomberg; Cone, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 376, p. 204
    作者:Gomberg、Cone
    DOI:——
    日期:——
  • Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 187 - 194
    作者:Hori, Mikio、Kataoka, Tadashi、Shimizu, Hiroshi、Ban, Masatoshi、Matsushita, Hitoshi
    DOI:——
    日期:——
  • HORI MIKIO; KATAOKA TADASHI; SHIMIZU HIROSHI; BAN MASATOSHI; MATSUSHITA H+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS,(1987) N 1, 187-194
    作者:HORI MIKIO、 KATAOKA TADASHI、 SHIMIZU HIROSHI、 BAN MASATOSHI、 MATSUSHITA H+
    DOI:——
    日期:——
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