4-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)morpholine | 141071-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)morpholine
• CAS: 141071-18-3
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃O
• 分子量: 221.234
• InChiKey: VRKKSNUVEFASSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)morpholine 在 吡啶 作用下， 以64.5%的产率得到1-(5-Fluoro-3-morpholin-4-yl-indazol-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Wrzeciono; Majewska; Buge, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 22 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-Fluoro-1-(4-methylphenyl)sulfonylindazol-3-yl]morpholine 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Amino-substitutedN-Alkylindazoles via Palladium(II)-catalyzed Intramolecular N-Arylation of Tosylhydrazines

  摘要：

  描述了 3-氨基取代的 N-烷基吲唑的有效合成。容易获得的邻卤芳基肼与乙酸钯(II)和碘化铜(I)在碱存在下反应，以优异的收率得到相应的3-取代的N-甲苯磺酰吲唑。这些产物在用 Na-Hg 去甲苯磺酰化后进一步官能化，然后进行烷基化，得到 3-氨基取代的 N-烷基吲唑。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1370