2,3-dimethyl-5H-1,4-benzodiazepine | 95578-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-5H-1,4-benzodiazepine
• CAS: 95578-21-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: ZIPKEPNSJHHQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-5H-1,4-benzodiazepine 600.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以57%的产率得到2-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  N-叠氮基-3-基和N-吲哚-3-基氮杂亚烷基

  摘要：

  N-（2,3-二苯基叠氮基-3-基）二氢苯并恶嗪酮的快速真空热解导致瞬态N-叠氮基-和N-吲哚基氮杂二烯基，分别得到2-芳基吲哚（5）和二氢吲哚喹啉（8）。5H-1,4-Benzodiazepines可能通过亚甲基腈（9）作为吲哚的前体，而通过N-（2-甲基苯基）苯甲酰氯的快速热解而生成后者的另一种途径（10）提供了一种新的生产2-芳基吲哚的简单方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98616-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苄胺 、 chlorodimethylazirine 、 吡啶 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RANDLES, K. R.;STORR, R. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 22, 1485-1486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chloroazirines: bifunctional electrophiles and precursors for 5H-1,4-benzodiazepines
  作者：Kenneth R. Randles、Richard C. Storr

  DOI：10.1039/c39840001485

  日期：——

  2-Aminobenzylamines can be converted into 5H-1,4-benzodiazepines with dephenyl- and dimethyl-chloroazirines; formation of the benzodiazepines from the diamines and 1,2-diketones is less general.

  2-氨基苄胺可与去苯基和二甲基氯叠氮基转化为5 H -1,4-苯并二氮杂;；由二胺和1,2-二酮形成苯并二氮杂pine的可能性较小。
• FISHWICK, C. W. G.;RANDLES, K. R.;STORR, R. C.;MANLEY, P. W., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 3053-3056
  作者：FISHWICK, C. W. G.、RANDLES, K. R.、STORR, R. C.、MANLEY, P. W.

  DOI：——

  日期：——