4-甲氧基萘乙酮 | 24764-66-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-甲氧基萘乙酮
• 中文别名: 1-(4-甲氧基-1-萘基)乙酮；4-甲氧基-1-萘乙酮
• 英文名称: 1-acetyl-4-methoxynaphthalene
• 英文别名: 1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)ethan-1-one；4'-methoxy-1'-acetonaphthone；1-(4-Methoxy-1-naphthyl)ethanone；1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 24764-66-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• mdl: MFCD00156696
• 分子量: 200.237
• InChiKey: RSBOFKOICCVYNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基萘乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过异氰酸酯与α-氧代羧酸的脱羧策略快速组装α-酮酰胺

  摘要：

  描述了一种通过异氰酸酯与α-氧代羧酸的脱羧策略合成α-酮酰胺的简单实用方法。该反应在室温、温和条件下进行，无需氧化剂或添加剂，表现出良好的底物范围和功能相容性。此外，通过两步一锅法合成各种生物活性分子和不同的应用实例，进一步证明了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/d1ob00562f
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-3-(4-methoxy-[1]naphthyl)-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 4-甲氧基萘乙酮
  参考文献：
  名称：

  Ruhemann; Levy, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Selective and Efficient Conversion of Alkyl Aryl and Alkyl Cyclopropyl Ketones to Aromatic and Cyclopropane Carboxylic Acids by Aerobic Catalytic Oxidation: A Free-radical Redox Chain Mechanism.
  作者：Francesco Minisci、Francesco Recupero、Francesca Fontana、Hans-René Bjørsvik、Lucia Liguori

  DOI：10.1055/s-2002-22706

  日期：——

  An efficient and convenient method has been developed for the oxidation of aryl alkyl and cyclopropyl alkyl ketones to aromatic and cyclopropane carboxylic acids by molecular oxygen at atmospheric pressure, catalysed by Mn(NO 3 ) 2 in combination with Co(NO 3 ) 2 or Cu(NO 3 ) 2 . This simple, cheap and highly selective process has a general character for the synthesis of carboxylic acids and it is

  已开发出一种在常压下通过分子氧在 Mn(NO 3 ) 2 与 Co(NO 3 ) 2 或 Cu 的组合催化下将芳基烷基和环丙基烷基酮氧化成芳香族和环丙烷羧酸的高效便捷方法。 （否 3） 2．这种简单、廉价和高选择性的方法具有合成羧酸的通用特性，特别适合工业应用。
• AgNO₃ as Nitrogen Source for Cu-Catalyzed Cyclization of Oximes with Isocyanates: A Facile Route to <i>N</i>-2-Aryl-1,2,3-triazoles
  作者：Jingwen Liang、Yingqi Rao、Weidong Zhu、Tingting Wen、Junjie Huang、Zhichao Chen、Lu Chen、Yibiao Li、Xiuwen Chen、Zhongzhi Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02323

  日期：2021.9.17

  A versatile copper-catalyzed [3 + 1 + 1] annulation of oximes and isocyanates with AgNO3 is described. In this conversion, AgNO3 and isocyanates instead of conventional azide or diazonium reagents were used as the nitrogen source. This three-component transformation was achieved by cleaving N–O/C–H/C–N bonds and building C═N/N–N bonds, which provides a strategy to prepare N-2-aryl-1,2,3-triazoles with

  描述了一种多功能的铜催化 [3 + 1 + 1] 肟和异氰酸酯与 AgNO 3的环化。在该转化中，AgNO 3和异氰酸酯代替传统的叠氮化物或重氮试剂被用作氮源。这种三组分转化是通过裂解 N-O/C-H/C-N 键和构建 C=N/N-N 键来实现的，这为制备N -2-芳基-1,2,3-提供了一种策略三唑类具有良好的底物和功能相容性。
• Solvent-free synthesis, spectral correlations and antimicrobial activities of some aryl E 2-propen-1-ones
  作者：K. Sathiyamoorthi、V. Mala、S.P. Sakthinathan、D. Kamalakkannan、R. Suresh、G. Vanangamudi、G. Thirunarayanan

  DOI：10.1016/j.saa.2013.04.048

  日期：2013.8

  Totally 38 aryl E 2-propen-1-ones including nine substituted styryl 4-iodophenyl ketones have been synthesised using solvent-free SiO2-H3PO4 catalyzed Aldol condensation between respective methyl ketones and substituted benzaldehydes under microwave irradiation. The yields of the ketones are more than 80%. The synthesised chalcones were characterized by their analytical, physical and spectroscopic

  在微波辐射下，使用无溶剂的SiO2-H3PO4催化的Aldol缩合反应，合成了38个芳基E 2-丙-1-酮，其中包括9个取代的苯乙烯基4-碘苯基酮。酮的产率超过80％。合成的查耳酮以其分析，物理和光谱数据为特征。使用单线性回归分析，已合成的取代苯乙烯基4-碘苯基酮的光谱频率已与哈米特取代基常数，F和R参数相关联。使用Bauer-Kirby方法研究了4-碘苯基查耳酮的抗菌活性。
• Reactivity of substrates with multiple competitive reactive sites toward NBS under neat reaction conditions promoted by visible light
  作者：Blaž Grjol、Marjan Jereb

  DOI：10.1007/s11696-021-01711-x

  日期：2021.10

  methoxy groups, respectively. Surprisingly, ipso-substitution of the acyl group with a bromine atom took place with (4-methoxynaphthyl) alkyl ketones. While the addition of the radical scavenger TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy) decreased the extent of α- and ring bromination, it completely suppressed the benzylic bromination and α,α-dibromination with NBS under SFRC.

  摘要在无溶剂反应条件下，研究了可见光诱导的一系列（杂）芳基烷基取代酮与 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 的区域选择性转化，这些酮具有多个竞争性反应位点（α-羰基、苄基和芳环）。 (SFRC) 并且在没有惰性气体气氛、自由基引发剂和催化剂的情况下。使用 8 W 节能家用灯进行照射。在整个研究过程中处理了多相反应条件。所有底物在 α-羰基位置均为单溴化或二溴化，此外，在具有苄基碳原子或给电子甲氧基的底物中分别观察到一些苄基或芳族溴化。令人惊讶的是，与（4-甲氧基萘基）烷基酮发生了用溴原子对酰基的原位取代。
• [EN] 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT2B
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005012263A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds of formulae: (I), (II), (IIIa), (IIIb), (IVa) and (IVb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as pharmaceuticals, in particular for the treatment of a condition alleviated by antagonism of a 5-HT2B receptor.

  化合物的分子式：（I）、（II）、（IIIa）、（IIIb）、（IVa）和（IVb）：或其药用可接受的盐，用作药物，特别用于治疗通过拮抗5-HT2B受体缓解的病症。

表征谱图