3-(4-甲氧基萘-1-基)-3-氧代丙腈 | 374926-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(4-甲氧基萘-1-基)-3-氧代丙腈
• 英文名称: 2-(4-methoxynaphthalene-1-carbonyl)acetonitrile
• 英文别名: 3-(4-methoxy-[1]naphthyl)-3-oxo-propionitrile；2-(4-methoxynapthalene-1-carbonyl)acetonitrile；3-(4-Methoxynaphthalen-1-yl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 374926-08-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: JYQRVEOAQYEKAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 3-(4-甲氧基萘-1-基)-3-氧代丙腈 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(2-amino-6-benzyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-3-yl)-(4-methoxynaphthalen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-3-萘甲噻吩作为A1腺苷受体的变构增强剂的合成及其生物学效应。

  摘要：

  当前的研究描述了一系列新型的2-氨基-3-萘噻吩并在噻吩的4-位和5-位以及萘环上有可变的修饰。以多种方式测量了变构增强子的活性：（1）在表达克隆的人A（C）的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中，在A（1）-腺苷激动剂（CPA）存在的情况下评估对福司柯林刺激的cAMP积累的影响。 1）-腺苷受体（hA（1）AR）; （2）这些化合物取代[（3）H] DPCPX，[（3）H] ZM 241385和[（3）H] MRE 3008F20与表达hA（ 1），hA（2A）和hA（3）腺苷受体；（3）对[（3）H] CCPA与表达hA（1）AR的CHO细胞膜结合的影响，含有天然腺苷A（1）受体的大鼠大脑和人类皮质膜制剂；（4）[（3）H] CCPA从CHO-hA1膜解离的动力学。药理分析比较了各种活性与参考化合物PD 81,723（化合物1）的活性。在CHO：hA（1）分析中，几种化合物似乎比PD 81,7

  DOI：

  10.1021/jm0210212
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基萘乙酮 生成 3-(4-甲氧基萘-1-基)-3-氧代丙腈
  参考文献：
  名称：

  Allosteric adenosine receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式（IA）和（IB）：其制备、药物配方以及在医学中作为变构腺苷受体调节剂的用途，包括保护免受缺氧和缺血引起的损伤以及治疗对腺苷敏感的心律失常。

  公开号：

  US20010047008A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011045344A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及具有以下通式(I)的化合物：(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途，尤其是作为抗癌剂。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT
  申请人：Bedjeguelal Karim

  公开号：US20120245170A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及以下一般式(I)的化合物：(I)及其药学上可接受的盐，其制备方法以及它们的用途，尤其是作为抗癌剂。
• GB478942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1401441A4
  申请人：——

  公开号：EP1401441A4

  公开（公告）日：2006-09-06
• ALLOSTERIC ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：King Pharmaceuticals Research and Development Inc.

  公开号：EP1401441A2

  公开（公告）日：2004-03-31