1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)ethan-1-ol | 165602-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)ethanol
• CAS: 165602-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: VFAWJOBDNPJYHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)ethan-1-ol 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1-hydroxy-3-(1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)ethyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yI)urea
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC UREAS AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  本文披露了一种用于预防和/或治疗由胃饥饿素受体病理生理介导的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有一般式(I)。

  公开号：

  US20120220629A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  仲醇硅烷化中的取代基作用：机理研究

  摘要：

  已测量了由9-氮杂唑烷（TCAP）催化的CD4 3中的叔丁基二甲基甲硅烷基氯（TBSCl）使C4取代的1-（萘-1-基）乙醇底物甲硅烷基化的相对速率。所得选择性数据的Hammett图分析得出两个相交的线性相关性。对于供体取代的醇，观察到较小的正斜率ρ = + 0.09，而对于受体取代的醇，甲硅烷基化速率与负斜率稍大相关（ρ = -0.48）。4-（N，N）催化甲醇与TBSCl的反应。二甲基氨基）吡啶（DMAP）已在氯仿溶液中以几种不同的理论水平进行了研究。甲硅烷基化的DMAP与甲醇之间的甲硅烷基转移发生在极其平坦的表面上，几乎没有定义最小和过渡态。TBSCl与C4取代的1-（萘-1-基）乙醇化合物的路易斯碱和一般碱催化的反应机理的反应途径计算预测了这两种途径的紧密竞争。

  DOI：

  10.1002/chem.201803014

文献信息

• The Substituent Effect. X. Solvolysis of 3- and 4-Substituted 1-(1-Naphthylethyl) Chlorides
  作者：Yuho Tsuno、Masami Sawada、Takahiro Fujii、Yasuhide Yukawa

  DOI：10.1246/bcsj.48.3347

  日期：1975.11

  Fourteen 5-, 6-, and 7-substituted 1-(1-naphthylethyl) chlorides were prepared and the solvolysis rates were determined in 80% (v/v) aqueous acetone at 45 °C. The effects of −R substituents at respective positions were treated on the basis of the equation, logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+). The position dependency of the inductive effect was given by Cij(=ρi⁄ρi,4α); C3α=1.37, C4α=1.00, C5α=0.75

  制备了 14 种 5-、6- 和 7-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物，并在 45 °C 下在 80% (v/v) 丙酮水溶液中测定溶剂分解速率。各位置-R取代基的影响按等式处理，logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+)。感应效应的位置依赖性由 Cij(=ρi⁄ρi,4α) 给出；C3α=1.37、C4α=1.00、C5α=0.75、C6α=0.57、C7α=0.72。Cij 值似乎与杜瓦的简化场函数 1/rij 相关。由比率 ρπ+⁄ρi,4α=qr·ij+ 给出的 Pi 电子效应的位置依赖性与 MO 指数的预测一致，例如 Forsyth 的 Δqij(ArCH2+ 参数。同样的处理也适用于其他三种萘反应性、脱氚、α-萘甲酸的 pKa 和萘基铵离子的 pKa。线性 ρi-ρi 关系在这些反应之间成立，表明感应传输的反应独立方案。qr·ij+ 值在共轭位置随
• [EN] ASYMMETRIC UREAS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] URÉES ASYMÉTRIQUES ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：HELSINN HEALTHCARE SA

  公开号：WO2012113103A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the ghrelin receptor. The compounds have the general formula (I).

  揭示了一种化合物、组合物和方法，用于预防和/或治疗由胃泌素受体病理生理介导的疾病。这些化合物具有一般公式（I）。
• Spiro compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03950403A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Compounds which contain a group bonded directly to an aromatic nucleus of the formula --(CH.sub.2 --).sub.n --X 1. in which n is a positive integer having a value of at least 2 and X represents a removable substituent.

  这个化合物包含一个直接连接到芳香核上的基团，其化学式为--（CH.sub.2--）.sub.n--X1，其中n是一个正整数，至少为2，X代表可移除的取代基。
• Kinetic Resolution of Secondary Alcohols Catalyzed at the Exterior of Chiral Coordinated Capsules
  作者：Kentaro Harada、Ryo Sekiya、Takeharu Haino

  DOI：10.1002/chem.202304244

  日期：2024.2.21

  The confinement of the chiral space inside a molecular host is an ideal platform for enantioselective reactions. However, this concept significantly limits the scope of reactants because reactants must be trapped inside molecular hosts. Instead, we utilized the exteriors of chiral molecular capsules as chiral sources and realized the kinetic resolution of secondary alcohols.

  分子主体内部手性空间的限制是对映选择性反应的理想平台。然而，这个概念极大地限制了反应物的范围，因为反应物必须被捕获在分子主体内。相反，我们利用手性分子胶囊的外部作为手性源，实现了仲醇的动力学拆分。
• Asymmetric ureas and medical uses thereof
  申请人：HELSINN HEALTHCARE SA

  公开号：US10407390B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the ghrelin receptor. The compounds have the general formula (I):

  本发明公开了用于预防和/或治疗在病理生理上由胃泌素受体介导的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有通式 (I)：