2-(formyl-d)phenyl 3-(trimethylsilyl)propiolate | 869199-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(formyl-d)phenyl 3-(trimethylsilyl)propiolate
• CAS: 869199-40-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃Si
• 分子量: 247.33
• InChiKey: MNXATWDVXXCXTF-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(formyl-d)phenyl 3-(trimethylsilyl)propiolate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以41%的产率得到3-formylcoumarin-[D_a]
  参考文献：
  名称：

  丙酸酯向亲电子试剂的连续α-和β-激活的新方案，包括叔胺的共轭加成和分子内甲硅烷基迁移。

  摘要：

  在这里，我们提出了一种共轭炔烃的连续α-活化和β-活化的新方法，并证明了该方法在丙酸酯的CC键形成反应中的应用。这个新概念是基于叔胺向共轭炔烃的1,4-加成反应，然后是醛的醛醇加成反应，以及随后的分子内甲硅烷基迁移。该顺序过程通常适用于3-三甲基甲硅烷基丙酸酯。3-三甲基甲硅烷基丙酸甲酯，1,4-重氮双环[2.2.2]辛烷（DABCO）和芳族醛的组合导致形成多米诺型CC键，从而提供了高度官能化的烯烃作为主要产物。另一方面，脂族醛包括空间要求较高的芳族醛，2,6-二甲基苯甲醛，可能是通过第一种情况下常见的反应途径从反应中生成炔烃衍生物作为唯一产物。反应的分子内形式已成功地应用于衍生自水杨醛的三甲基甲硅烷基丙酸酯的环化反应，从而导致了新的甲酰基香豆素的合成。还描述了反应机理的研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200500175
• 作为产物：
  描述：

  (2-Methoxymethoxy-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 2-(formyl-d)phenyl 3-(trimethylsilyl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  丙酸酯向亲电子试剂的连续α-和β-激活的新方案，包括叔胺的共轭加成和分子内甲硅烷基迁移。

  摘要：

  在这里，我们提出了一种共轭炔烃的连续α-活化和β-活化的新方法，并证明了该方法在丙酸酯的CC键形成反应中的应用。这个新概念是基于叔胺向共轭炔烃的1,4-加成反应，然后是醛的醛醇加成反应，以及随后的分子内甲硅烷基迁移。该顺序过程通常适用于3-三甲基甲硅烷基丙酸酯。3-三甲基甲硅烷基丙酸甲酯，1,4-重氮双环[2.2.2]辛烷（DABCO）和芳族醛的组合导致形成多米诺型CC键，从而提供了高度官能化的烯烃作为主要产物。另一方面，脂族醛包括空间要求较高的芳族醛，2,6-二甲基苯甲醛，可能是通过第一种情况下常见的反应途径从反应中生成炔烃衍生物作为唯一产物。反应的分子内形式已成功地应用于衍生自水杨醛的三甲基甲硅烷基丙酸酯的环化反应，从而导致了新的甲酰基香豆素的合成。还描述了反应机理的研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200500175