6-[[(1R,2R)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclohexyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexyl methanesulfonate | 933442-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[[(1R,2R)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclohexyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexyl methanesulfonate
• CAS: 933442-95-6
• 化学式: C₃₈H₄₉N₃O₉S₃
• 分子量: 788.02
• InChiKey: ZQEDSRXXMFTGSU-LQFQNGICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[[(1R,2R)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclohexyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexyl methanesulfonate 、 (1R,2R)-(+)-N,N′-二对甲苯磺酰基-1,2-环己二胺 在 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以30%的产率得到N-[6-[[(1R,2R)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclohexyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexyl]-N-[(1R,2R)-2-[6-[[(1R,2R)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclohexyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型旋光开放链多胺的合成和立体选择性DNA结合能力。

  摘要：

  描述了具有（R，R）-和/或（S，S）-反式-环己烷-1，2-二胺部分的新型开链对映纯多胺的有效合成。合成过程的关键步骤是环己烷双（磺酰胺）核的选择性单烷基化，这使得该部分的后续功能化成为可能。已经制备了具有绝对构型，脂族间隔基的长度和端基的不同组合的化合物。为了证明所得化合物的潜在用途，已通过紫外测量熔点（T m）对其中一些化合物的初步DNA结合能力进行了研究。）。还讨论了相应手性中心的绝对构型和分隔环己二胺部分的间隔基的长度对与DNA相互作用强度的影响。

  DOI：

  10.1021/jo0619837
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R,2R)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclohexyl]-4-methyl-N-(6-trityloxyhexyl)benzenesulfonamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-[[(1R,2R)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclohexyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型旋光开放链多胺的合成和立体选择性DNA结合能力。

  摘要：

  描述了具有（R，R）-和/或（S，S）-反式-环己烷-1，2-二胺部分的新型开链对映纯多胺的有效合成。合成过程的关键步骤是环己烷双（磺酰胺）核的选择性单烷基化，这使得该部分的后续功能化成为可能。已经制备了具有绝对构型，脂族间隔基的长度和端基的不同组合的化合物。为了证明所得化合物的潜在用途，已通过紫外测量熔点（T m）对其中一些化合物的初步DNA结合能力进行了研究。）。还讨论了相应手性中心的绝对构型和分隔环己二胺部分的间隔基的长度对与DNA相互作用强度的影响。

  DOI：

  10.1021/jo0619837

文献信息

• Synthesis and Stereoselective DNA Binding Abilities of New Optically Active Open-Chain Polyamines
  作者：Carmen Peña、Ignacio Alfonso、Blake Tooth、Nicolas H. Voelcker、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/jo0619837

  日期：2007.3.1

  The efficient synthesis of new open-chain enantiopure polyamines bearing (R,R)- and/or (S,S)-trans-cyclohexane-1,2-diamine moieties is described. The key step for the synthetic procedure is the selective monoalkylation of the cyclohexanebis(sulfonamide) core, which allows the subsequent functionalization of this moiety. Compounds bearing different combinations of absolute configurations, length of

  描述了具有（R，R）-和/或（S，S）-反式-环己烷-1，2-二胺部分的新型开链对映纯多胺的有效合成。合成过程的关键步骤是环己烷双（磺酰胺）核的选择性单烷基化，这使得该部分的后续功能化成为可能。已经制备了具有绝对构型，脂族间隔基的长度和端基的不同组合的化合物。为了证明所得化合物的潜在用途，已通过紫外测量熔点（T m）对其中一些化合物的初步DNA结合能力进行了研究。）。还讨论了相应手性中心的绝对构型和分隔环己二胺部分的间隔基的长度对与DNA相互作用强度的影响。