3-(4-hydroxy-3-iodophenyl)propanoate | 53937-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-3-iodophenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl-3-(4-hydroxy-3-iodphenyl)-propionat；methyl 4-hydroxy-3-iodobenzenepropanoate；Methyl 3-(4-hydroxy-3-iodophenyl)propanoate
• CAS: 53937-20-5
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₃
• 分子量: 306.1
• InChiKey: KQISVEOMIOADNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.707±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxy-3-iodophenyl)propanoate 在 copper(I) oxide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(3-(2,’6’-dimethyl-4’-(3-(methylsulfonyl)propoxy)[1,1’-biphenyl]-3-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并二氧六环类衍生物、其制备方法及其在医 药上的应用

  摘要：

  本发明涉及苯并二氧六环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的苯并二氧六环类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法，本发明进一步涉及所述苯并二氧六环类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是GPR40激动剂，和在制备治疗糖尿病和代谢性病症等疾病的药物中的用途，其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN103030646B
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸甲酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以41%的产率得到3-(4-hydroxy-3-iodophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  苯并二氧六环类衍生物、其制备方法及其在医 药上的应用

  摘要：

  本发明涉及苯并二氧六环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的苯并二氧六环类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法，本发明进一步涉及所述苯并二氧六环类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是GPR40激动剂，和在制备治疗糖尿病和代谢性病症等疾病的药物中的用途，其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN103030646B

文献信息

• Receptor Function Regulator
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20090012093A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The GPR40 receptor function regulator of the present invention, which comprises a compound having an aromatic ring and a group capable of releasing cation is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明的GPR40受体功能调节剂包括具有芳香环和能够释放阳离子的基团的化合物，可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。
• GPR40 Receptor function regulator
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2385032A1

  公开（公告）日：2011-11-09

  The GPR40 receptor function regulator of the present invention, which comprises a compound having an aromatic ring and a group capable of releasing cation is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明的 GPR40 受体功能调节剂由具有芳香环和能够释放阳离子的基团的化合物组成，可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等的药物。
• New benzofurane derivatives, their preparation process, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20020187976A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  A compound of the formula 1 wherein the substituents are as defined in the specification and its pharmaceutically acceptable salts and its prodrug useful for treating osteoporosis.

  式中的化合物 1 其中的取代基如说明书中定义的化合物及其药学上可接受的盐类和用于治疗骨质疏松症的原药。
• RECEPTOR FUNCTION CONTROLLING AGENT
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1559422B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• Structure−Activity Study of Dihydrocinnamic Acids and Discovery of the Potent FFA1 (GPR40) Agonist TUG-469
  作者：Elisabeth Christiansen、Maria E. Due-Hansen、Christian Urban、Nicole Merten、Michael Pfleiderer、Kasper K. Karlsen、Sanne S. Rasmussen、Mette Steensgaard、Alexandra Hamacher、Johannes Schmidt、Christel Drewke、Rasmus Koefoed Petersen、Karsten Kristiansen、Susanne Ullrich、Evi Kostenis、Matthias U. Kassack、Trond Ulven

  DOI：10.1021/ml100106c

  日期：2010.10.14

  The free fatty acid 1 receptor (FFA1 or GPR40), which is highly expressed on pancreatic beta-cells and amplifies glucose-stimulated insulin secretion, has emerged as attractive target for the treatment of type 2 diabetes Several FFA1 agonists containing the para-substituted dihydrocinnamic acid moiety are known. We here present a structure-activity relationship study of this compound family suggesting that the central methyleneoxy linker is preferable for the smaller compounds whereas the central methyleneamine linker gives higher potency to the larger compounds. The study resulted in the discovery of the potent and selective full FFA1 agonist TUG-469 (29).