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3,3'-(2,8,12,17-tetramethyl-1,19-dioxo-13,18-divinyl-1,19,22,24-tetrahydro-21H-biline-3,7-diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester | 84757-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3'-(2,8,12,17-tetramethyl-1,19-dioxo-13,18-divinyl-1,19,22,24-tetrahydro-21H-biline-3,7-diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester
英文别名
biliverdin IXβ
3,3'-(2,8,12,17-tetramethyl-1,19-dioxo-13,18-divinyl-1,19,22,24-tetrahydro-21H-biline-3,7-diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester化学式
CAS
84757-06-2
化学式
C35H38N4O6
mdl
——
分子量
610.71
InChiKey
QQJVVPLTDUYUGY-LXCYPRFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.29
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    138.95
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氧气维生素 C 作用下, 生成 biliverdin-IXα dimethyl ester 、 methyl 3-[(5E)-5-[[5-[(E)-[(5Z)-5-[[4-(3-methoxy-3-oxo-propyl)-3-methyl-5-oxo-pyrrol-2-yl]methylene]-4-methyl-3-vinyl-pyrrol-2-ylidene]methyl]-4-methyl-3-vinyl-1H-pyrrol-2-yl]methylene]-4-methyl-2-oxo-pyrrol-3-yl]propanoate 、 methyl 3-[(2Z,5E)-5-[[3-ethenyl-5-[(Z)-(3-ethenyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-2-[[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-5-oxopyrrol-2-yl]methylidene]-4-methylpyrrol-3-yl]propanoate 、 3,3'-(2,8,12,17-tetramethyl-1,19-dioxo-13,18-divinyl-1,19,22,24-tetrahydro-21H-biline-3,7-diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    卟啉的合成和生物合成研究。部11的合成内消旋氧化原卟啉
    摘要:
    用过氧化苯甲酰处理原卟啉IX二甲酯(12),得到四种异构的内消旋-苯甲酰氧基衍生物(13)的混合物。这些已经通过HPLC分离和彼此区分通过水解成相应的oxophlorins(oxyporphyrins),铁以形成oxyhaems(插入3),和氧化的分子氧与相应biliverdins(7)。
    DOI:
    10.1039/p19870000307
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